乙醇胺改性聚酯多元醇的合成性能及应用研究
摘要 摘 要 摘 要 摘 要 摘 要 摘要 纳米多孔金属材料在科学领域具有相当大的潜力，其具有良好的催化性能，取决于材料独特的物理、化学和力学性能。脱合金法是制备纳米多孔材料的有效途径，并且对于其应用起到至关重要的 摘要 摘要 摘要 含有3,6-二(1-咪唑基)咔唑的配位聚合物的制备及荧光性质研究
采用柠檬酸、乙醇胺为原料，探索其反应工艺制备一种乙醇胺改性多元醇，再将所制得的乙醇胺改性多元醇与对苯二甲酸、己二酸、苯酐、乙二醇、甘油、甲基丙二醇等原料反应制备聚酯多元醇并探索其合成工艺。将所制得的聚酯多元醇采用异氰酸酯作为交联剂配漆、涂线，并测定其相关性能。研究结果表明，当柠檬酸和乙醇胺的摩尔比为1:2，采用甲苯回流，反应温度控制在125℃时反应效率最高。改性多元醇用量为10%时，漆膜性能如下：305℃下焊锡时间23.78s，盐水针孔为0，表明其焊锡性、盐水针孔有明显改进。
二氧化钛负载磷钨酸的合成及催化聚合研究
本论文以磷钨酸为基础原料，通过浸渍法将其负载至二氧化钛载体上，制得负载型催化剂。在紫外光照射下，使用该催化剂对苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等五种单体进行催化聚合。通过GPC对产物的分子量与分子量分布进行测定，分析讨论了催化各单体的最佳反应物料比，并定量地讨论了聚合产物的分子量及分子量分布与[Mo]/[Cat]之间的关系。结果发现，催化活性顺序为：苯乙烯＞乙烯基异丁基醚＞丙烯酸正丁酯＞乙酸乙烯酯＞甲基丙烯酸甲酯，而且该催化剂对这五种单体的催化聚合均呈现一定的可控性特征，同时催化剂的重复利用偏苯三酸酐改性聚酯多元醇的合成、性能及应用研究
采用对苯二甲酸、偏苯三酐、苯酐、己二酸、甘油、乙二醇、甲基丙二醇等进行共缩聚反应制备可用于聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇，通过调节反应程度制备一系列的聚酯多元醇，同时改变偏苯三酐与对苯二甲酸的配比，测试其对聚酯多元醇和聚氨酯漆膜的诸多性能的影响，包括对介质损耗曲线拐点温度、盐水针孔、焊锡性能、热冲性能等影响的规律性。通过研究发现在聚酯多元醇中引入偏苯三酸酐会对聚氨酯漆包线漆的性能，如介质损耗曲线拐点温度、焊锡性能都有明显改善。另外加入异氰酸酯封闭物改性后的聚酯漆包线的漆膜，对漆膜的的焊锡十六烷基三甲基氯化铵改性磷钨酸的催化聚合研究
本论文以十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）、磷钨酸为原料，通过沉淀法制备了磷钨酸氨基复合物。由红外光谱（FT-IR）、核磁共振（NMR）表征其结构。以合成的十六烷基三甲基氯化铵磷钨酸复合物作为催化剂，在丙酮为溶剂紫外光辐射下研究对苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基异丁基醚、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯等单体的催化聚合行为。结果表明，单体的聚合过程稳定，产物的分子量较高，分子量分布较窄。同时发现聚合物分子量与Mo/I之间具有线性可控的关系，且聚合物产率稳定。最后，利用甲基丙烯酸甲酯进行10次重原位反应法制备聚酰亚胺Nano-SiO2杂化膜及其性能研究
聚酰亚胺(PI)的耐电晕性相对较低限制了它在高压发电机、高压电动机、变频电机等上的应用。将纳米Si02等无机材料均匀分散到聚酰亚胺中，并保持相当的稳定性成为制备耐电晕材料的关键技术。
本课题采用原位反应法制备聚酰亚胺/Nano-SiO2杂化膜和聚酰亚胺/Nano-SiO2杂化膜漆包线。
对原位反应法制备聚酰胺酸/Nano-SiO2前驱体悬浮体系及工艺条件进行探索；评价了聚酰胺酸/Nano-SiO2前驱体悬浮体系的储存稳定性；对聚酰胺酸/Nano-SiO2悬原位聚合制备导电聚苯胺及其电化学性能表征
随着新能源技术的发展，超级电容器已成为当今热门研究项目，其中导电聚苯胺以其原料易得、制备简单和高比容量等优点，在信息工程、电子工业、国防工程方面应用前景很好。本文主要研究用原位聚合方法，在不同的酸里聚合所制得的聚苯胺进行红外和紫外图谱分析表征，测试循环伏安和恒流充放电，比较在电化学性能方面的差异，找出最佳反应条件。
通过实验测试分析得出，在1mol/L硫酸，过硫酸钾作氧化剂条件下所制得的聚苯胺电化学性能比较优越。
去合金化法制备pt多孔材料及其应用
吡啶基季铵盐改性磷钨酸的催化聚合研究
本文将磷钨酸作为合成催化剂的基础原料，将氯化N-丁（己）基吡啶与磷钨酸以2：30的质量比混合溶解，得到磷钨酸-氯化N-丁（己）基吡啶复合物。将该复合物应用于苯乙烯等单体的光聚合反应，研究此类复合物的光催化聚合能力。通过红外光谱和核磁氢谱法对催化剂进行结构表征，使用凝胶渗透色谱法对聚合物进行分子量和分子量分布检测。所得聚合物具有较高的分子量、较窄的分子量分布，且分子量的对数与[Mo]/[Cat]的对数具有线性增长关系。
含5(吡啶4硫甲基)间苯二甲酸的钴(II)配合物的合成及表征
羧酸类金属配合物在结构上非常特殊，因而受到了科学家们广泛的关注。羧酸类配合物的结构非常的丰富，合成条件也是各式各样。本文选择了5-(吡啶-4-硫甲基)间苯二甲酸（简称4-Spymia）作为主要配体，以其他配体为辅助，与Co盐进行反应，合成出了 [Co3(4-Spymia)2 (H2O) 2]n与[Co(4-Spymia)(4,4-bipy)0.5]n两种新型的羧酸类金属钴配合物，并对实验条件进行探索，寻找更加优良的实验条件。我们对配合物1，2进行红外光谱以及X-射线单晶衍射表征，初含光敏感基团的多孔配位聚合物的构筑
金属有机框架材料(MOFs)是一种新型功能材料，科学家们通过设计合成不同结构性能的有机配体，再使其与各类金属离子结合，构筑具有多孔的配合物。这些配位聚合物在生物工程、医药、气体吸附分离等领域内都有着很大的应用价值。
独特的刚性平面联苯结构赋予了芴很好的光学性能，此外芴很容易引入各种功能基团，芴类衍生物的合成及其应用潜力的开发成为了几年来非常活跃的研究领域。随着人们对芴类衍生物的研究，其在生物、医药、光电等领域展现了惊人的发展潜力。
本课题在对芴类化合物以及重含有3,6-二(1-咪唑基)咔唑的配位聚合物制备及荧光性质研究
近年来，配位聚合物因其灵活的可控性及丰富的功能特性而备受人们关注。同时，咔唑类化合物具有良好的荧光性质成为各类发光材料的重要组成单元。本论文选用3,6-二(1-咪唑基)咔唑（3,6-bimcz）与Zn(NO3)2.6H2O分别与对苯二甲酸（1,4-H2bdc）和对苯二乙酸（p-H2pda）反应，得到两个配位聚合物[Z
