摘 要附子(Aconiti Lateralis Radix Praeparata)是我国的常用有毒中药，为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的子根的加工品。附子化学成分复杂，建立多指标毒/效成分的含量测定方法和科学准确认识化学成分，对其质量控制和临床用药等尤为重要。附子传统炮制工艺繁琐，方法复杂，可控性差，有效成分损失严重，工业生产和临床用药迫切需要探寻新的炮制工艺，改进炮制方法，从而建立附子颗粒剂质量评价标准。采用薄层色谱法分别对高压蒸制附子制成颗粒剂中的乌头碱、次乌

摘 要建立同时测定桑葚中新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷4种有效成分含量的准确、精密的高效液相色谱方法。实验中采用Syncronis aQ-C18 (Thermo scientific; 4.6 × 250 mm, 5 μm) 色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水作流动相，梯度洗脱，流速1 mL·min-1，检测波长350 nm。结果表明：新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷在质量浓度分别为0.00106~0.0424 mg/mL，0.00794~0.318 mg/mL，0.00214~0.0856 mg/mL，0

摘 要 本文对鸦胆子水分、含油量进行测定，其结果如下：水分含量为6.02%，含油量为20.8%，均符合2015版《中国药典》对鸦胆子的要求。对水溶性成分进行测定，其实验方法如下: 通过相似相溶原理将鸦胆子中的脂溶性成分用石油醚萃取出来，然后采用溶剂加热回流提取方法，以无水乙醇为提取溶剂对鸦胆子中水溶性成分进行了提取。以鸦胆子苦味浸膏得率为考察指标，以提取温度、液料比、提取时间、提取次数为考察因素，采用正交试验法L9(34)确定了最佳提取工艺:液料比为7:1，提取温度为60℃,提取时间为2.0小时

摘 要枸杞为茄科植物枸杞(Lycium barbarum)的干燥成熟果实，主产于河北与宁夏，是一种医用和食用两用的植物，它的味甘其性平主入肝和肾经，它的生物功能和药理作用多种。黄果枸杞（Lycium barbarum L.var. auranticarpum K. F. Ching ）则为宁夏枸杞的一个变种，同样具有较高的医用及营养价值。黄果枸杞多糖是黄果枸杞主要的活性成分，其中有关多糖的化学研究、药理作用与临床方面都十分值得关注，也有不少报道和研究枸杞多糖所有的提高免疫力、对抗癌症、延缓衰老、提高造血

黄精主产于我国黄精主产于河北、内蒙古、陕西等地；因其产地复杂，炮制品种类繁多，所以质量标准难以统一。而且关于陕产黄精的文献资料极少。本实验通过对陕产黄精进行定量分析研究，为临床合理有效使用药物提供科学依据。通过对黄精中水分，灰分，醇溶性浸出物进行测定，多糖的含量测定采用紫外分光光度法，测的水分、灰分、醇溶性浸出物、多糖含量分别为10.21% ，3.75% ，68.83% ，16.65% 。

摘 要黄精为百合科黄精属多年生草本植物，黄精作为传统中药，有较高的药用和保健作用。近年来，随着中医药产业现代化的全面实施，中药材也要求规范化种植生产（GAP）,而黄精采收是黄精药材生产环节中关键性的问题之一。在黄精的整个生长发育的各个时期中，生长年限和采收时间适宜与否，直接影响到药材的品质以及临床药效。确定陕产黄精的最佳采收期，可为黄精的GAP种植及相关产业提供必要的技术支持，为进一步开发和利用黄精中药资源提供理论基础。本论文通过单因素实验研究，通过对黄精多糖含量、醇溶出物、水溶出物的测定，综合实验

摘 要历代黄精炮制的方法，包括单蒸法、酒蒸法、黑豆煮蒸法、糖水蒸法、熟地膏蒸法等。《鲁府禁方》中首次介绍了黑豆共煮的炮制方法，但对于加入辅料炮制的原因，古书中均并未做说明，本论文通过对影响黑豆制黄精药效和安全性的7个指标入手，测定其含量，并提出了质量控制的标准，完善了黑豆制黄精的质量标准评价体系。采用性状显微鉴别，对黑豆制黄精的外部结构和内部构造进行观察；通过定性、定量研究黑豆制黄精中药物有效成分；对水分、总灰分、醇溶性浸出物、多糖、总皂苷进行了测定。其中：暂定黑豆制黄精的水分不超过18%；总灰分不超过

摘 要本文研究超声波辅助提取法对中药绞股蓝中水溶性成分，皂苷和多糖含量的影响，探讨中药绞股蓝超声提取的最优工艺，为绞股蓝中成分水溶性皂苷和多糖的提取提供参考价值。采用超声波的提取方法，以皂苷类成分和多糖类成分为指标，分别考察了超声提取温度、提取时间、提取功率、提取次数、料液比、浸泡时间6个因素对其提取率的影响，在单因素实验的基础上，采用正交试验，优选最佳提取工艺。结果表明，超声辅助提取绞股蓝中成分水溶性皂苷和多糖的最佳工艺条件为料液比为1:30，超声提取时间为60 min，提取功率为180W，提取次数为

摘 要本文研究微波提取法对中药绞股蓝中脂溶性皂苷和黄酮的提取率的影响，探讨中药绞股蓝微波提取的最优工艺，为中药绞股蓝中脂溶性皂苷和黄酮的提取提供参考。采用微波的提取方法，以脂溶性皂苷和黄酮的提取率为指标，考察料液比、提取时间、乙醇浓度、提取温度、提取功率、提取次数6个因素对提取率的影响，在单因素试验的基础上，采用正交试验，优选最佳工艺。结果表明，微波提取法提取中药绞股蓝中脂溶性皂苷和黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度为80%，料液比为1:10，微波提取温度为70℃，提取时间为20min，提取率可达4.898m

摘 要本文探讨绞股蓝中皂苷的提取、纯化工艺，为绞股蓝的产品开发提供科学依据。首先探讨绞股蓝皂苷的提取工艺，以提取溶剂、提取时间、料液比、提取次数、提取药材的粒径作为提取工艺的考察因素，在单因素的基础上以提取 溶剂、 提取时间 、料液比、提取数设计因素水平表，采用正交实验优选最佳的提取工艺。再次进行纯化工艺的探讨，以上样质量浓度、洗脱溶剂的浓度、洗脱剂用量为考察因素。结果表明选择提取溶剂为70%甲醇、提取120min、料液比1:10、提取2次所得总皂苷的得率最高。纯化时为上样 质量浓度为0.1g/ml 、

摘 要本文主要探讨绞股蓝总黄酮的提取和纯化工艺，为绞股蓝产品开发来提供科学依据。首先探讨提取工艺，进行单因素考察对黄酮提取的因素和水平。在单因素的基础上优选乙醇体积分数、 料液比、 提取次数和提取温度来设计因素水平表，采用正交实验优选最佳提取工艺。再次进行纯化工艺的探讨，以上样浓度、吸附量、乙醇洗脱浓度、吸附速率为考察因素。此条件下该提取工艺稳定可行，适用于绞股蓝中总黄酮的提取。并在此采用D101大孔吸附树脂纯化，通过实验优选出了绞股蓝总黄酮最优的提取和纯化工艺，最后对黄酮进行含量测定。