目的通过测定蚂蟥在冬眠期间体内糖、脂肪、蛋白质代谢相关酶基因的表达，研究蚂蟥冬眠期间物质代谢的机理。方法选取冬眠0、30、60、90d及正常25℃停食2d蚂蟥的肌肉和消化道，通过实时荧光定量PCR测量相关基因表达。结果表明消化道中PK、FBP、PEPCK、ACC、HSL、TLSP、AST、GDH基因在冬眠期间的表达呈现先上升后下降的趋势，肌肉中除FBP基因冬眠时期呈先下降、上升、下降的趋势外，其余基因均呈先上升再下降的趋势，且在60d前后达到最高，差异显著（P＜0.05）。结论蚂蟥在冬眠初期会降低自身代谢

目的了解蚂蟥冬眠过程中体成分变化和内在品质的变化。方法将使用凯氏定氮法、索氏提取法等方法测定蚂蟥在冬眠过程中、蛋白质、脂肪、水分等主要体成分，以及体内酸不溶灰分、抗凝血酶含量的变化，对蚂蟥冬眠过程中，生长性能、体组成以及内在品质这些指标变化进行概述。结论蚂蟥冬眠过程中，特定生长率显著降低（P<0.05，下同）。体组成成分中粗脂肪、总糖和灰分显著下降。酸碱度、抗凝血酶含量显著变化，但仍在《药典》规定范围内。

:目的了解蚂蟥生殖周期性类固醇激素的相关变化规律。方法运用酶解、萃取以及Uplc-Ms/Ms检测蚂蟥生殖周期中4种性类固醇激素。结果蚂蟥雌三醇含量自4月龄逐渐上升，5月龄急速上升，6月龄达到最大值，7月龄急速下降,，8月龄又上升至极大值，之后逐渐下降；蚂蟥的雌酮的变化趋势基本和雌三醇变化趋势相同，5月龄开始明显的上升，在6月龄达到最大值，7月龄急速下降，8月龄又上升至极大值，之后逐渐下降；蚂蟥的睾丸酮3-6月龄缓慢上升，6-9月龄缓慢下降，9月龄含量达到最小值，之后极速上升，在11月龄达到了最大值；蚂蟥的

目的探究蚂蟥肌肉组织和消化道组织单细胞制备的适宜条件。方法采用胰蛋白酶消化法，先单因素考察胰酶浓度和酶解时间对蚂蟥消化道组织和肌肉组织单细胞得率的影响，再通过正交试验筛选最佳酶解条件。结果单因素结果显示，消化道组织在0.2%酶浓度、10min酶解时间时单细胞得率最大；肌肉组织在0.3%酶浓度、10min酶解时间时单细胞得率最大。正交实验结果与单因素结果基本一致。本研究结果可为蚂蟥细胞水平研究及进一步从单细胞角度对其进行资源开发与利用提供基础技术参考。

目的优化血竭中血竭素的提取工艺。方法本研究采用正交试验和单因素实验相结合的方法，以药材粉碎度，乙醇浓度，料液比，提取时间，超声功率以及加液次数设计实验，以血竭素提取率为考察指标，采用高效液相色谱法进行含量测定，优选血竭素提取工艺条件。结果在血竭药材粉碎度为120目，乙醇浓度为85%，料液比为1:5，提取时间为12h，超声功率为250W，加液次数为1次的条件下，血竭素的提取率最高。结论此工艺所用提取溶剂无毒副作用，提取成本低，且高效快捷，可作为生产中血竭素提取方法的参考。

目的确定西红花球茎、幼叶愈伤组织诱导的适宜激素配比，为西红花的组织培养、快繁等研究奠定基础和科学依据。方法以西红花球茎部位为材料，以MS为基本培养基，以激动素(KT)、吲哚丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）作为单因素变量，确定诱导西红花球茎愈伤组织诱导的适宜条件；以MS+0.5 mg·L-16-BA为基本培养基，添加不同浓度的2,4-D作为变量，确定诱导西红花幼叶愈伤组织形成的条件。结果在仅含有KT的培养基中，诱导球茎形成愈伤组织效果最好；且浓度为0.2 mg·L-1KT的诱导率最高，诱导率为71.00%。

本实验以甜叶菊转录组数据为基础，基于EST-SSR分子标记为手段，通过分析甜叶菊EST-SSR与甜叶菊RA含量之间的关系，设计了85对EST-SSR引物，所得的PCR产物分别用琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺胶进行分离，通过PAGE对23个甜叶菊个体总体分析，其多态位点为31，多态性比率为71.7%。基于遗传相似系数的UPGMA聚类分析将甜叶菊的三个大类群明显聚为 2支，将23个材料聚类为5大支。在筛选出的31号引物中，在180bp的位置上，4种高RA的甜叶菊所得的扩增片段与其他甜叶菊相比缺失一条带，因此，31号引

研究不同浓度CaCl2对强光胁迫下多花黄精光合作用及生理的影响，探讨CaCl2对多花黄精强光胁迫伤害调控的可行性。该实验以盆栽多花黄精幼苗为材料，叶面喷施不同浓度的CaCl2溶液，于7月份放置于塑料大棚内，进行强光胁迫处理。分别以遮荫条件下与强光胁迫下喷施蒸馏水为CK1和CK2。处理10d后，测定多花黄精叶片相关光合参数、光合色素含量、抗氧化酶活性、可溶性蛋白、丙二醛含量以及相对电导率。结果表明，强光胁迫下叶面喷施CaCl2可提高叶绿素与类胡萝卜素含量，减轻强光胁迫对光合作用的抑制。显著提高强光胁迫下多花

通过分析不同浓度SA在强光胁迫下对多花黄精光合及生理的影响，探究SA对多花黄精强光胁迫伤害调控的可行性。本文以盆栽多花黄精为材料，叶面喷施浓度为0.05、0.2、0.5、1.0、2.0 mmol·L-1的SA溶液，置于太阳光下，进行强光胁迫处理，以遮荫条件下和强光胁迫下喷施蒸馏水为对照，测定多花黄精叶片相关光合参数、可溶性蛋白、丙二醛含量，以及SOD、CAT、POD酶活性。结果表明，0.5 mmol·L-1的SA明显增强了多花黄精叶片SOD、CAT、POD三种酶活性，升高了可溶性蛋白含量，有效减少了强光胁

目的探究三黄汤对幼龄蚂蟥消化道疾病预防作用的最适浓度。 方法采用观察不同浓度三黄汤(3.00‰、1.50‰、0.3‰、0.15‰、0.03‰)对消化道免疫低下的蚂蟥生长、存活情况，消化道组织形态结构的变化，以及蚂蟥生长，消化及非特异免疫基因表达量的变化，筛选预防蚂蟥消化道疾病的三黄汤浓度并阐明机制。 结果与其他组别相比，0.15‰的组效果最显著，存活率和特定生长率明显增高(p<0.05)。0.15‰的组蚂蟥消化道接近于正常蚂蟥消化道。实验组生长激素GH均明显高于对照组(p<0.05)，0.3‰的组消化酶

[目的]选择醇溶性浸出物、绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸、熊果酸、总黄酮的含量及抗氧化能力（DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、铁离子还原能力）为连钱草的综合评价指标，通过主成分分析对不同产地连钱草的药用品质综合评价的研究，为连钱草的质量控制提供更全面、可靠的方法。[方法]检测15个产地连钱草样品中醇溶性浸出物、绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸、熊果酸、总黄酮的含量及抗氧化能力（DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、铁离子还原能力），对不同产地连钱草的药用品质进行了较全面的比较和分析，