对吡啶四唑异丙酸与gd（ⅲ）配合物的合成与表征【字数：10233】
配合物［Gd(4-pytzipa)3·3H2O］是由四唑羧酸类配体即对吡啶四唑异丙酸（H4-pytzipa）与稀土金属盐GdCl3反应制得，并利用X单晶衍射仪、红外光谱仪、荧光分析仪对其进行表征，并分析其性质、结构。结果表明配合物属三方晶系，空间群为R3c，配位构型为三棱柱。配合物中每个中心Gd(III)是9配位，通过与来自配体的六个羧基氧原，配位水分子中的三个氧原子配位，通过μ1,3-COO鳌合作用连接邻近的一个Gd(III)。经过荧光光谱分析，发现该配合物的荧光来源于配体的荧光。
目录
1．前言 1
1.1配位化学研究进展概述 1
1.1.1 配位化学的发展 1
1.1.2 配位化学的研究内容 2
1.1.3 配合物的应用 3
1.2 有关Gd(III)配合物的研究概述 5
1.3本课题的研究内容和意义 20
2．实验部分 21
2.1 仪器和试剂 21
2.1.1 试剂 21
2.1.2 仪器 21
2.2 对吡啶四唑异丙酸和Gd(III)配合物的制备 21
2.2.1对吡啶四唑异丙酸的制备 21
2.2.2 对吡啶四唑异丙酸和Gd(III)配合物的制备 23
2.3 对吡啶四唑异丙酸和Gd(III)配合物的合成 24
2.4配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］晶体结构的测定 25
3. 结果和讨论 27
3.1 配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］的红外光谱分析 27
3.2 配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］的晶体结构分析 27
3.3 配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］的荧光性质研究 29
3.3.1配体H4pytzipa的荧光光谱 29
3.3.2配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］的荧光光谱 29
4. 小结 30
参考文献 31
致 谢 33
1．前言
1.1配位化学研究进展概述
无机化学是化学学科中发展最 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ￥351916072￥
早且居于主流地位的学科，配位化学也是无机化学的一个分支。配位化学研究配位化合物的合成，结构，性质和应用，研究中心离子与其配位体的相互作用。配位化合物是较为普遍存在的化合物形式之一，因此，配位化学不仅在无机化学领域处于主流地位，且富有活力，在理论与实际应用中有非常重要的意义和作用。随着时代发展，技术进步与人类智慧的飞跃，配位化学已经引来新的局面。同时，配位化学同四大化学相交领域日益扩大，这要求我们全方位，多层次，宽领域的了解化学的其他分支学科，以得到质量较高的配合物。下面我将从配位化学的发展、配合物的基本概念、配合物的应用等方面介绍配位化学的研究进展。
1.1.1 配位化学的发展
史料中最早记载的配合物是18世纪发现的普鲁士蓝，其化学式为Fe4[Fe(CN)6]? nH2O[4]，而真正对配合物作出解释的是阿尔佛雷德维尔纳，他成功解释了配位化合物的结构，他提出的副价概念以及空间概念，成为现代配位化学发展的基础。从法国Tassolt获得的黄色钴络合物([Co(NH3)6]Cl3)是我们通常提到的第一个络合物，然而由于当时的技术水平落后，科学家们无法对该配合物的形式做出合理解释。
随着时间流逝，科学家们开始认识电子、原子结构，了解量子理论、价键理论，人们越发了解配合物。如1916年美国化学家路易斯提出了经典共价理论以及酸碱电子理论，20世纪后玻尔在原子模型基础上提出了原子结构理论，1929年贝蒂和范佛莱克提出了晶体场理论。
我国的配位化学研究在20世纪80年代后逐步进入国际轨道。在新型配合物、配位超分子化合物、配位反应热力学方面取得了重要进展。21世纪的配位化学处于中心地位，是一门交叉学科，无数科研人员为研究这一领域倾注心血。面对未知，科学家如何应用理论方法和实验方法来对配位化学进行深入研究，这对所有的研究人员来说也是巨大的挑战。
目前，在努力建设以创新为第一动力的社会的情况下，我们对配位化学研究提出了更高的要求，而配位化学也必将踏上新征程，为科学界带来新的发展前景。
本毕业设计的四唑羧酸配体为对吡啶四唑异丙酸，该配体的配位点多，配位模式丰富，配位范围广，是构筑新颖配合物的卓越材料，这是一项开创性的工作，具有重要的研究价值。我们对于这一课题的研究，有助于进一步深入了解对吡啶四唑异丙酸这一配体，为配合物的合成打好基础。
1.1.2 配位化学的研究内容
配位化学的研究内容涉及的范围十分广泛且不仅仅局限在化学领域，其在生物等其他领域也有卓越贡献。在这里我选择两个方面来介绍配位化学的研究内容。
1、配合物的化学键理论
配合物由内界和外界组成，内界由中心原子和一定数目的中性分子或阴离子以配位键结合而成，中性分子又称配体。配体根据配位原子的个数可分为单齿配体、多齿配体；按照配体提供电子对的种类以及接受中心原子反馈电子能力的不同，可将配体分为经典配体和非经典配体。
化学键理论在后来也得到了发展。配位化学的创始人沃纳首先提出了副价的概念。在20世纪30年代早期，鲍林等人建立了配位化合物的价键理论，即杂化轨道理论。化学键理论主要包括晶场理论，配位场理论和分子轨道理论。在价键理论中遇到的一个问题是配合物中由于配体而提供孤对电子。使得中心原子上有高的负电荷积累，似乎许多配合物不能稳定存在。为解决这个问题，Pauling提出了配合物的中心原子不可能有高电荷积累的解释，即中心原子通过反馈π键把d电子回授给配体的空轨道，从而减轻中心原子上负电荷的过分集中。
根据配位数的不同，杂化类型不同，几何构型也就会有所不同。例如当配位数为2时，杂化类型仅sp一种，几何构型也仅直线型一种；而当配位数为4时，杂化类型包括sp3、dsp2两种，几何构型则包括正四面体形、正方形，因此配合物会具有不同的空间构型，配合物也因此纷繁多样，性质各异，在人们生活的不同领域发挥作用。
配合物单晶的培养方法
目录
1．前言 1
1.1配位化学研究进展概述 1
1.1.1 配位化学的发展 1
1.1.2 配位化学的研究内容 2
1.1.3 配合物的应用 3
1.2 有关Gd(III)配合物的研究概述 5
1.3本课题的研究内容和意义 20
2．实验部分 21
2.1 仪器和试剂 21
2.1.1 试剂 21
2.1.2 仪器 21
2.2 对吡啶四唑异丙酸和Gd(III)配合物的制备 21
2.2.1对吡啶四唑异丙酸的制备 21
2.2.2 对吡啶四唑异丙酸和Gd(III)配合物的制备 23
2.3 对吡啶四唑异丙酸和Gd(III)配合物的合成 24
2.4配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］晶体结构的测定 25
3. 结果和讨论 27
3.1 配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］的红外光谱分析 27
3.2 配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］的晶体结构分析 27
3.3 配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］的荧光性质研究 29
3.3.1配体H4pytzipa的荧光光谱 29
3.3.2配合物［Gd(4pytzipa)33H2O］的荧光光谱 29
4. 小结 30
参考文献 31
致 谢 33
1．前言
1.1配位化学研究进展概述
无机化学是化学学科中发展最 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ￥351916072￥
早且居于主流地位的学科，配位化学也是无机化学的一个分支。配位化学研究配位化合物的合成，结构，性质和应用，研究中心离子与其配位体的相互作用。配位化合物是较为普遍存在的化合物形式之一，因此，配位化学不仅在无机化学领域处于主流地位，且富有活力，在理论与实际应用中有非常重要的意义和作用。随着时代发展，技术进步与人类智慧的飞跃，配位化学已经引来新的局面。同时，配位化学同四大化学相交领域日益扩大，这要求我们全方位，多层次，宽领域的了解化学的其他分支学科，以得到质量较高的配合物。下面我将从配位化学的发展、配合物的基本概念、配合物的应用等方面介绍配位化学的研究进展。
1.1.1 配位化学的发展
史料中最早记载的配合物是18世纪发现的普鲁士蓝，其化学式为Fe4[Fe(CN)6]? nH2O[4]，而真正对配合物作出解释的是阿尔佛雷德维尔纳，他成功解释了配位化合物的结构，他提出的副价概念以及空间概念，成为现代配位化学发展的基础。从法国Tassolt获得的黄色钴络合物([Co(NH3)6]Cl3)是我们通常提到的第一个络合物，然而由于当时的技术水平落后，科学家们无法对该配合物的形式做出合理解释。
随着时间流逝，科学家们开始认识电子、原子结构，了解量子理论、价键理论，人们越发了解配合物。如1916年美国化学家路易斯提出了经典共价理论以及酸碱电子理论，20世纪后玻尔在原子模型基础上提出了原子结构理论，1929年贝蒂和范佛莱克提出了晶体场理论。
我国的配位化学研究在20世纪80年代后逐步进入国际轨道。在新型配合物、配位超分子化合物、配位反应热力学方面取得了重要进展。21世纪的配位化学处于中心地位，是一门交叉学科，无数科研人员为研究这一领域倾注心血。面对未知，科学家如何应用理论方法和实验方法来对配位化学进行深入研究，这对所有的研究人员来说也是巨大的挑战。
目前，在努力建设以创新为第一动力的社会的情况下，我们对配位化学研究提出了更高的要求，而配位化学也必将踏上新征程，为科学界带来新的发展前景。
本毕业设计的四唑羧酸配体为对吡啶四唑异丙酸，该配体的配位点多，配位模式丰富，配位范围广，是构筑新颖配合物的卓越材料，这是一项开创性的工作，具有重要的研究价值。我们对于这一课题的研究，有助于进一步深入了解对吡啶四唑异丙酸这一配体，为配合物的合成打好基础。
1.1.2 配位化学的研究内容
配位化学的研究内容涉及的范围十分广泛且不仅仅局限在化学领域，其在生物等其他领域也有卓越贡献。在这里我选择两个方面来介绍配位化学的研究内容。
1、配合物的化学键理论
配合物由内界和外界组成，内界由中心原子和一定数目的中性分子或阴离子以配位键结合而成，中性分子又称配体。配体根据配位原子的个数可分为单齿配体、多齿配体；按照配体提供电子对的种类以及接受中心原子反馈电子能力的不同，可将配体分为经典配体和非经典配体。
化学键理论在后来也得到了发展。配位化学的创始人沃纳首先提出了副价的概念。在20世纪30年代早期，鲍林等人建立了配位化合物的价键理论，即杂化轨道理论。化学键理论主要包括晶场理论，配位场理论和分子轨道理论。在价键理论中遇到的一个问题是配合物中由于配体而提供孤对电子。使得中心原子上有高的负电荷积累，似乎许多配合物不能稳定存在。为解决这个问题，Pauling提出了配合物的中心原子不可能有高电荷积累的解释，即中心原子通过反馈π键把d电子回授给配体的空轨道，从而减轻中心原子上负电荷的过分集中。
根据配位数的不同，杂化类型不同，几何构型也就会有所不同。例如当配位数为2时，杂化类型仅sp一种，几何构型也仅直线型一种；而当配位数为4时，杂化类型包括sp3、dsp2两种，几何构型则包括正四面体形、正方形，因此配合物会具有不同的空间构型，配合物也因此纷繁多样，性质各异，在人们生活的不同领域发挥作用。
配合物单晶的培养方法
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