摘 要本文以羟丙甲基纤维素为缓释骨架材料制备硝苯地平缓释片，进行体外释放度考察来筛选处方。用紫外分光光度法，建立了硝苯地平缓释片体外释放度测定的方法学。该方法准确可靠，方便快捷，很好地满足了本论文中的分析要求。本文以硝苯地平缓释片在0-12小时的药物释放度为判定标准，以单因素试验来筛选处方，考察了处方因素和制备工艺因素对缓释片释放行为的影响。在此基础上应用正交设计试验优化处方，处方组成为：羟丙甲基纤维素？K15M为缓释骨架材料，用量为30%，90%乙醇为粘合剂，制成了日服一次的硝苯地平缓释片剂。结果表明

摘 要穿心莲为爵床科植物穿心莲的干燥地上部分。穿心莲的化学成分主要有内酯类成分和黄酮类成分。药理作用具有镇痛抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗心肌缺血等作用。临床用于各种感染性疾病、钩端螺旋体病、急性黄疽型肝炎、肺炎及其他呼吸炎症、等疾病。由于穿心莲的药理活性显著，临床疗效确切，对穿心莲的基础研究十分深入。然而，虽然文献研究发现穿心莲内酯具有巨大开发应用价值，但穿心莲内酯的提取工艺是穿心莲开发利用的瓶颈，因此本文研究了穿心莲中穿心莲内酯的提取工艺，为开发利用奠定基础。 穿心莲内酯为穿心莲药材中具有显著药理

摘 要穿心莲内酯具有抗菌解热、止咳平喘等作用，在临床对于呼吸道炎症和细菌类痢疾副作用小疗效高。它难溶于水，口服生物利用度较低；其水溶性衍生物制成的注射液，其澄明度和稳定性较差。脂质体可提高药物生物利用度及溶解性，因此本论文考虑将穿心莲内酯制成脂质体以及改善口服生物利用度。本试验采薄膜分散-超声法制备穿心莲内酯脂质体，以包封率为指标，以大豆卵磷脂-胆固醇、大豆卵磷脂-穿心莲内酯、维生素E用量、超声时间为因素，采用正交实验法优化穿心莲内酯脂质体的处方。选取大豆卵磷脂300mg，胆固醇100mg以及穿心莲内酯

摘 要 本论文以老龙皮为研究对象，对老龙皮多糖的提取工艺进行研究。以老龙皮多糖为工艺筛选指标，采用水提醇沉的方法提取，Sevage法除蛋白，双氧水脱色，透析除去小分子，得到水溶性的老龙皮粗多糖LOK；用纤维素阴离子交换剂柱层析法对该粗多糖分离纯化，得到LOK-1、LOK-2、LOK-3、LOK-4、LOK-5五个组分，UV法对多糖的范围进行测定，用HPLC法测老龙皮多糖LOK-1和LOK-3的单糖组成成分。研究表明：①纤维素阴离子交换剂层析柱对老龙皮粗多糖的洗脱是有效的；②老龙皮粗多糖LOK-1中单

摘 要胺基聚苯乙烯，性能优良，广泛用于生化分离、污水处理、支载催化试剂、酶的固定化以及制备螯合树脂等领域。本文用乙酰化聚苯乙烯微球为原料经Mannich反应制备了一种新型结构胺基（聚苯乙烯-二乙胺及四乙烯五胺，PS-EDA及PS-TEPA），可避免氯甲基生产中的弊端。文中讨论了反应温度和时间、物料比、加料方式、介质中的水量等因素的影响。

摘 要pH测量与现代化学工业、农业、医学临床、生物工程、环境科学等领域密切相关。本文设计了一种无需电镀的裸露式无液接Ag/AgCl pH参比电极，以及树脂-电解质构成的可任意成型的新型盐桥接界。得出尿醛树脂可以在一定时间固化，且固化后不易变质，作为盐桥接界，可制成任何形状，同时消除了液态参比电极接界电势高，测量精度低等缺点。并通过性能测试此电极稳定性良好ΔE≤4mV、重现性ΔE≤2mV、时间响应t≤20s、温度在20~65℃时电位稳定，而数小时内，电位漂移ΔE≤2mV，具有良好的稳定性，可以满足电位测

摘 要本论文是研究萱草根中蒽醌类成分的提取分离条件，采用有机溶剂乙醇提取萱草根中的蒽醌类物质，碱梯度提取法提取分离出不同酸性的蒽醌成分，紫外可见分光光度法测其含量。通过单因素试验确定提取萱草根中蒽醌类化合物的较佳的工艺条件为：乙醇浓度为60%，料液比为1:10，浸提温度为30 ℃，每次6小时，提取率达到94%左右。关 键 词：萱草根；蒽醌类成分；提取；分离Abstract This thesis is the extraction of anthraquinones in the study of

摘 要本论文拟优化葛根总黄酮分散片的处方与制备工艺，改善口服吸收，提高药物的生物利用度。选用单因素实验和正交实验，以分散均匀性为指标筛选出葛根总黄酮分散片的最佳制备工艺。经过优化后的处方工艺制备的葛根总黄酮分散片的崩解时间为59 s，分散均匀性好。葛根总黄酮分散片的处方为葛根总黄酮原料药120 mg/片，交联聚乙烯吡咯烷酮，15 mg/片，低取代羟丙基纤维素30 mg/片，微晶纤维素105 mg/片，阿斯巴甜9 mg/片，交联羧甲基纤维素钠15 mg/片，微粉硅胶4.5 mg/片，硬脂酸镁1.5 mg/

摘 要目的：研究葛根总黄酮泡腾片，改善葛根总黄酮水溶性差的特点，提高其生物利用度，从而增强葛根总黄酮的临床疗效。方法：以泡腾片的外观，溶解性，泡腾时间为判断标准，以崩解时间，PH，及硬度为考察指标，采用单因素和正交实验对葛根总黄酮提取进行工艺研究，利用紫外可见分光光度计测量葛根总黄酮的含量，利用高效液相色谱仪测量葛根素的含量，分别以葛根素和葛根总黄酮的含量为指标进行工艺提取，同时对黏合剂和泡腾剂的种类进行筛选，从而比较采用最优选的制备工艺。

摘 要补阳还五汤方在现代医药临床研究中应用广泛，补阳还五汤，一个传统的中医方剂名，为理血剂，是一剂活血祛瘀的方药。此方最早来源于清代医学家王清任的《医林改错·卷下·瘫痿论》一书。我们选择高效简易的补阳还五汤的制备工艺，采用用正交试验方法对影响煎煮的主要因素如：煎煮加水量、浸泡时间、煎煮时间及煎煮温度条件进行考察，最后以煎煮液中提取出来的黄芪甲苷的含量、阿魏酸的含量以及总固体的含量作为试验结果综合评价指标，通过影响煎煮结果的主要因素煎煮加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮温度的改变，利用HPLC法测定高压条件

摘 要本论文是通过正交实验法探究贯叶连翘中总黄酮的最佳提取条件。以贯叶连翘中总黄酮得率为指标，采用回流法提取，用乙醇作为提取剂通过正交试验，对影响总黄酮得率的乙醇浓度，提取时间，提取温度进行考察，确定最佳提取条件。研究结果表明最佳提取工艺为乙醇浓度80%，在80℃下提取1小时，总黄酮的得率为8.93%。