酵母异源表达拟南芥lpr1lpr2基因对铁胁迫的响应
摘要:为研究拟南芥LPR1、LPR2基因对铁胁迫的响应,本试验通过重组法将LPR1、LPR2基因分别构建至pYES2.0载体中,并将pYES2.0、pYES2.0-LPR1和pYES2.0-LPR2质粒分别转入野生型酵母菌株INVSc1中,观察铁胁迫下,携带不同质粒的酵母菌株生长速率差异。研究结果表明,葡萄糖诱导条下,不同浓度铁处理后,三种质粒的酵母菌株的生长速率无显著差异。半乳糖诱导条件下,pYES2.0-LPR1质粒的酵母菌株对铁的耐性低于另两种质粒的酵母。pYES2.0和pYES2.0-LPR2质粒的酵母菌株生长无显著差异。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Keywords3
引言3
1材料与方法4
1.1实验材料4
1.2载体构建4
1.3酵母转化5
1.3.1铁处理板配制实验5
1.3.2酵母转化实验6
2结果与分析6
2.1载体构建结果6
2.2 Fe浓度处理板配制结果7
2.3酵母转化实验结果7
3讨论7
致谢8
参考文献8
附录:重组质粒测序结果10
图1 pYES 2.0图谱5
图2 菌落pcr结果5
图3 过高Fe浓度引起的处理板沉淀6
图4 酵母转化实验结果6
表1 重组体系、菌落pcr体系,重组pcr引物6
表2 处理板配方、浓度梯度设置6
表3 酵母转化实验混合液体系及操作步骤7
酵母异源表达拟南芥LPR1和LPR2基因对铁胁迫的响应
环境科学学生 纪宇琛
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Keywords3
引言3
1材料与方法4
1.1实验材料4
1.2载体构建4
1.3酵母转化5
1.3.1铁处理板配制实验5
1.3.2酵母转化实验6
2结果与分析6
2.1载体构建结果6
2.2 Fe浓度处理板配制结果7
2.3酵母转化实验结果7
3讨论7
致谢8
参考文献8
附录:重组质粒测序结果10
图1 pYES 2.0图谱5
图2 菌落pcr结果5
图3 过高Fe浓度引起的处理板沉淀6
图4 酵母转化实验结果6
表1 重组体系、菌落pcr体系,重组pcr引物6
表2 处理板配方、浓度梯度设置6
表3 酵母转化实验混合液体系及操作步骤7
酵母异源表达拟南芥LPR1和LPR2基因对铁胁迫的响应
环境科学学生 纪宇琛
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