摘 要 采用原位合成法在蜂窝状堇青石载体表面制备了γ-Al2O3 的涂层. 着重研究了不同温度与pH制备条件下对氧化铝粉末的影响，并与其他制备氧化铝的粉末制备方法进行了比较. 结果表明，采用原位合成法制备能提高堇青石负载量，得到制备γ-Al2O3溶胶的为条件：异丙醇铝的水解温度100℃，异丙醇铝与水的摩尔比100，pH值3.5 -4.0 ，焙烧温度700 ℃，得到氧化铝薄膜晶型稳定。此方法得到制备γ-Al2O3涂层，孔径分布均匀、间隙性好。采用硝酸预处理能够提高堇青石的负载，在按一定要求制备的γ-Al

本文采用以钛酸丁酯为原料的溶胶凝胶法制备成纳米氧化钛溶胶，同时以废旧聚酯塑料瓶为原料，与赛克（THEIC）作为醇解剂一起制备聚酯多元醇。在缩聚的过程中分别加入质量为聚酯多元醇质量5%和10%的纳米氧化钛凝胶，控制缩聚反应的温度为210℃，温度120℃时加入聚酯多元醇质量5%、10%的超支化聚合物。制备出多种不同的改性聚酯漆包线漆。通过X粉末衍射仪以及红外光谱仪对试样进行表征。通过多种测试方法来测试改性后的聚酯漆包线漆的性能，测试方法有：热冲、耐电压、介质损耗等。研究表明；改性后的聚酯多元醇的分子链状结构没

本文将异丙醇铝采用溶胶凝胶法制备成纳米Al2O3溶胶、以甲基丙烯酸甲酯和二乙醇胺为原料，由Michael加成反应制N,N一二羟乙基— 3一胺基丙酸甲酯单体，再用发散法使之与三甲醇丙烷(核)反应合成出超支化聚酯，同时以废旧聚酯塑料瓶为原料，以THEIC作为醇解剂制备聚酯多元醇。在反应过程中加入质量分数不同纳米的Al2O3 和超支化聚酯，制备合成不同的改性聚酯多元醇试剂。通过X粉末衍射仪和红外光谱仪对试样进行结构和物相分析。将改性后的聚酯多元醇配制成聚酯漆包线漆后，通过热冲、耐电压、介质损耗等方法来测试改性后

本文采用水热法制备纳米铁酸锌粉末，研究了制备条件对纳米铁酸锌的物质结构的影响；采用硼氢化钠还原法，以纳米铁酸锌为载体，选用不同比例的PtRu负载在铁酸锌上，分析了不同比例的PtRu对催化剂性能的影响。采用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、电化学等分析测试手段对纳米催化剂进行表征并进行催化剂性能的测试，研究表明，Ru/Pt=10%时催化活性最好，最小电阻在5Ω左右，并且电流相对稳定。

摘 要本研究以碳酸钠、硫酸镍、硫酸锰、碳酸锂为原料，采用共沉淀法制备前驱体，高温固相烧结制备尖晶石 LiNi0.5Mn1.5O4 正极材料，探究不同掺杂元素、掺杂比对其性能的影响，用X-射线衍射仪、透视电子显微镜等对产品的晶体结构和形貌进行了系列表征。充放电测试结果表明：掺杂金属镧当比例为LiNi0.49Mn1.5La0.01O4时合成样品的纯度、容量和电化学性能最好，并且当该样品在充放电截止电压为3.0-5.0 V时，0.1 C倍率进行充放电时，首次放电比容量为138 mAh·g-1，最大放电比容量

本文以硝酸钙[Ca(NO3)2]、磷酸二氢铵[(NH4)H2PO4]、六水合硝酸锌[Zn(NO3)2·6H2O]为药剂，聚乙二醇-400作为表面活化剂，通过水热法180℃、24h的保温条件下合成纳米锌羟基磷灰石。通过X射线衍射（XRD)，傅里叶变换红外光谱（FTIR)，透射电子显微镜（TEM）分析锌的掺入对羟基磷灰石形貌、结构、结晶度的影响；通过热稳定性及牛血清白蛋白的吸附与在模拟体液中释放的实验，研究锌掺入对羟基磷灰石性能的影响。结果表明：采用水热法可以制备出高纯度、颗粒尺寸均匀、具有一定形貌的HA和Z

摘 要本文采用共沉淀法制备了LiNi0.5Mn1.5O4，探究烧结气氛与烧结时间、烧结温度对合成产物结构与性能的影响，优化最适宜的合成条件。通过X射线衍射（XRD）和电化学性能测试等手段对所得样品的结构及电化学性能进行了表征。研究结果表明，在烧结温度为900℃时，样品的性能最优。在电压范围2.4 ~ 4.6 V内，0.1 C倍率下,首次放电比容量达132.7mAh·g-1，20圈循环后容量保持率为102.0%，循环性能优良。在烧结温度都为900℃的条件下又考察了烧结时间（3h 6h 9h）和烧结气氛（空气

5-(3-吡啶)四唑作为配体，在乙醇和水中与金属Cd盐合成了Cd(Ⅱ)配合物Cd(NO3)·6H2O。通过红外光谱，X-射线单晶衍射，对配合物结构进行了表征。配体采用单齿桥联方式,该化合物形成了六配位的稍微扭曲的八面体结构,且配合物中存在氢键该化合物的单晶属于三斜晶系。 晶体数据： 分子组成：C12H 26CdN10O8，分子量：550.83，Triclinic， Pī, a =8.1670 (6) ？，b =8.6865 (7)？，c =8.7620 (7) ？，V=538.66 (7)？3，Z=1，D

摘 要本论文采用静电纺丝法及焙烧过程制备SiWA/ZnO纳米纤维，运用扫描电镜（SEM）和傅立叶红外光谱（FT-IR）对纤维的形貌及结构进行表征。采用滴涂法在GCE电极表面沉积SiWA/ZnO纳米纤维。并用循环伏安法和差示脉冲法研究了该修饰电极的电催化性质。实验结果表明，该电极对碘酸钾（KIO3）的响应速度快、稳定好、检测灵敏度高，能实现快速准确的测定。碘酸钾在5.000×10?9 ~ 1.999×10?5 mol/L浓度范围，与修饰电极上的电流响应信号值呈良好的线性关系，检出限为1.670×10?9 m

摘要：近年来，以氮原子取代冠醚环系中的氧原子的N-杂冠醚（包括大环多胺）的合成方法、性能以及应用等吸引了广大化学研究工作者的兴趣。由于氮原子具有软碱性质，因此其对过渡金属和重金属等离子显示出特异的络合作用，还对一些碱金属及碱土金属等具有一定的配合作用。此外，还有一些具有特殊结构的金属离子配合物可以用作研究生命活动过程的模型分子，使其应用范围更加广泛。因此本毕业设计研究基于1,2-乙二胺的全氮杂冠醚及其衍生物的合成及其表征。采用了高氯酸钠为模板剂，以4-甲基-2.6-二甲酰基苯酚和乙二胺为原料，合成了[2+

摘要：席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC＝N-)的一类有机化合物，通常希夫碱由胺和活性醛基缩合而成。希夫碱化合物是一种优良的有机配体，易与金属离子形成配合物，官能化的希夫碱金属配合物结构丰富且稳定，且具有良好的催化性能及生物活性，因而在生物、材料、医药、催化等方面有重要应用价值。配位聚合物是通过有机配体和金属离子间的配位键形成的，并且具有高度规整的无限网络结构。配位聚合物晶体材料的设计、合成、结构和性能研究是近年来十分活跃的领域。本毕业设计探索了利用3,5-二氨基苯甲酸和对醛基苯甲酸合成3,5