摘 要
TiO2纳米材料改善锂交换效率，比容量的大小和循环性能力，很好的克服了电子和离子运输之间的限制，从而进一步改善材料的电化学性能。SnO2的初始电容量很大，循环性能也相对比较好，但在充放电过程当中由于体积的激烈变化会导致系统循环性能的快速下降。合成的TiO2/SnO2纳米复合负极材料在很大的提高了复合纳米材料的电化学循环的性能。本论文以高压静电纺丝的方法制备TiO2纳米纤维，并在碱性条件下进行水热复合从而制备SnO2/TiO2异质结构纤维。利用SEM，XRD对其结构及性能进行表征并以其

摘 要
在自然界的众多酯类化合物中, α-酯基醚是其中极为重要的一种，其在医药、有机合成中有广泛的应用。本文选用TBAI为催化剂，用TBHP为氧化剂,研究苯甲醛及其衍生物与1,4-二氧六环的脱氢偶联反应,该催化体系能高效的生成α-酯基醚,且反应未使用金属催化剂不造成污染。
通过一系列的实验，我们对此催化体系的反应条件进行研究，并对反应产物的核磁共振氢谱进行表征，确定反应的最佳条件为：醛类1mmol, 1,4-二氧六环40mmol,四丁基碘化铵0.2mmol,过氧叔丁醇4

摘 要
α-酯基醚是一种广泛存在于天然药物分子等有机化合物中的合成砌块，其在医药、有机合成中具有极其广泛的应用。本论文选用苯甲醛与二丁醚作为反应底物模型，四丁基碘化铵（TBAI）作为为催化剂，过氧叔丁基醇（TBHP）作为氧化剂，研究苯甲醛及其衍生物与二丁醚的脱氢偶联反应（DHC），该催化反应体系下能够高效地生成α酯基醚这种单元结构。我们通过一系列的实验，对TBAI/TBHP催化体系的反应条件进行优化筛选，并用1H-NMR对α-酯基醚这一结构单元进行结构表征。实验表明，苯甲醛及其衍生物与二丁

α-酯基醚是一种广泛存在于天然药物分子等有机化合物中的合成砌块，其在医药、有机合成中具有极其广泛的应用。而本论文选用苯甲醛与二氯乙醚作为反应底物模型，以低价态碘化物四丁基碘

摘 要
在众多的酯类化合物中，α-酯基醚占据了非常重要的地位，广泛应用于医药、有机合成中。这种合成砌块广泛存在于青蒿素分子中，青蒿素（artemisine）是中国发现的第一个被国际公认的天然药物，是新型的抗疟药物。
本课题的目的是开发一种高效的合成这种结构单元的催化剂，并探讨这种催化体系的适用范围，对TBAI催化的苯甲醛与四氢呋喃的脱氢偶联反应DHC反应的优化条件进行详细地筛选研究。
通过实验我们可以确定最佳反应条件为：苯甲醛1mmol,四氢呋喃30mm

摘 要
以对甲苯磺酸为催化剂，由丁二酸酐与聚乙二醇单甲醚-1200（MPEG）为原料直接酯化合成大分子单体丁二酸单聚乙二醇单甲醚-1200酯，并系统讨论了反应温度、反应时间、反应物比例、催化剂用量等条件对聚乙二醇单甲醚产率的影响，实验确定了合成丁二酸单聚乙二醇单甲醚-1200酯的最佳工艺条件。实验结果表明：当酸醇摩尔比为1.4:1，催化剂用量为原料总量的6%时，控制反应温度为115℃，反应时间为6h，反应产率最高，可达77.8%。最后利用FTIR、1H-NMR对产物丁二酸单聚乙二醇单甲醚-

摘 要
咪唑类化合物因为具有其特殊的性质以及广阔的应用前景，逐渐受到化学工作者的关注。本论文以4,5-二氰基咪唑为原料，与叠氮化钠反应生成4,5-二四唑咪唑。然后4,5-二四唑咪唑再与溴乙酸乙酯反应，得到了4,5-二四唑咪唑的衍生物4,5-二四唑咪唑乙酸乙酯。之后对得到的4,5-二四唑咪唑乙酸乙酯在碱性环境下进行水解，得到化合物4,5-二四唑咪唑乙酸。使用红外光谱仪及熔点仪对试验中所得到的产物进行初步特征分析。获得了一个4,5-二四唑咪唑乙酸的单晶，通过X射线单晶衍射仪对其化合物进行了结构表

摘要
二氢嘧啶类化合物具有良好的药物活性和合成抗癌药物的先导物。因此,近年来二氢嘧啶类化合的合成成为了科学领域的重要课题。本论文是以传统的Biginelli反应为基础，结合当今社会先进的科学技术，在绿色化学发展的大趋势下而进行的科学探究。本论文研究的主要内容有，首先合成多种杂多酸离子液体剂，并以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为基准反应物对催化剂进行筛选（主要内容有催化的效率，催化剂回收再利用的效率），得到[PSPy]3PW12O40催化的效果最好；其次在确定的催化剂[PSPy]3PW12O40的

摘要
二氢嘧啶衍生物在医学领域的应用广泛，因此人们越来越重视二氢嘧啶衍生物的合成。离子液体因其具有独特的绿色催化、高活性和热稳定性好等特点而符合绿色化学的要求。杂多酸类离子液体中的无机阴离子是由杂多酸构成的，杂多酸离子液体在一些氧化、脱水和缩合反应中都表现出优良的催化活性和易回收循环的性质，而此次实验研究则充分利用了杂多酸离子液体的绿色催化性能。以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为反应模型，对离子液体催化剂的催化性能进行筛选，催化剂[PS-Py]3PW12O40产率最高。针对催化活性最高的催化剂进

摘要
人们通过大量研究发现二氢嘧啶类衍生物具有良好的药理活性，能够用作钙拮抗剂，降压剂，抗癌剂，除此之外还可以作为抗癌药物的先导物及海洋生物碱的中间体。由于其在医学领域的应用日益广泛，二氢嘧啶类衍生物的合成越来越受到人们的重视。本论文采用杂多酸离子液体为催化剂，寻求最佳实验条件，改变不同的反应底物进行实验，观察杂多酸离子液体催化Biginelli反应的适用范围和适用条件，合成一系列二氢嘧啶类衍生物。经过实验研究发现，最优化的反应条件为：芳香醛/乙酰乙酸甲酯/尿素/催化剂的投料摩尔比为1:1.

摘 要
采用表面改性剂氨缩络合剂EDTA对纳米磁性Fe3O4粒子进行表面改性，可以制备出Fe3O4-EDTA复合粒子，这种粒子能够螯合金属离子，甚至放射性核素离子，改性后的Fe3O4-EDTA纳米复合纳米粒子表现出良好重金属离子络合性能，具有较强的应用前景。本文侧重在两个方面进行探讨分析，一方面优化Fe3O4-EDTA纳米复合材料的制备条件，实验结果表明：当溶液的pH值在10左右、溶液温度在70℃附近时，能达到最佳的络合效果，而EDTA的浓度对其影响较为复杂。实验中，我们以Fe3O4-EDT