摘要
吡咯喹啉醌(PQQ)新型辅基，但是和同为辅基的烟酞胺核苷酸、黄素核苷酸是有所不同的。在最近几年，一些在日本，荷兰和一些其他发达国家对它进行了研究，但是在我们中国对它的研究就比较少。本论文综述从吡咯喹啉醌的发现、分离纯化、鉴定、理化性质以及生理功能，这更有助于我们深层次研究吡咯喹啉醌的分布、产生机理、生物学性质、生理功能及其应用。这篇文章将对促进酶学学科的发展具有重要的理论和实践意义。
本课题旨在进行PQQ化合物的合成研究，主要以2-甲氧基-5-硝基苯胺盐酸盐为原料，采取1

摘要
吡咯喹啉醌(PQQ)是20世纪70年代末发现的一种可与烟酞胺核昔酸、黄素核昔酸作用的辅基，是一种氧化还原新辅酶。其分子结构中的独特醌式结构，使其具有优良的理化性质，在生理功能方面发挥着重要的作用。以PQQ为辅酶的酶蛋白在实际生产中有着非常广泛的用途。
本论文主要以6-（甲酰氨基）-5-甲氧基吲哚-2-羧酸-乙基酯为原料，经过酰胺水解6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-羧酸乙酯，然后，与合成的2-氧代戊烯二酸二甲酯进行迈克加成及偶联环化得到顺-6，7，8，9-四氢-9羟基-5-甲

摘要
本文合成了一种有机阳离子型1-（2-丙酸基）吡啶磷钼酸盐（[2-CAPY]3Mo12O40）,并采用1H-NMR、IR图谱对合成的杂多酸盐的结构进行了表征。探究了该杂多酸盐作为催化剂对醚化反应的作用，通过对反应时间、温度、杂多酸盐用量、原料的摩尔比、催化剂重复使用等方面进行反应条件的优化。得出本实验的最佳反应条件为：n(正丁醇)：n(叔丁醇)：n([2-CAPY]3Mo12O40)为1.5:1:0.02，于140℃反应6h，叔丁醇的转化率达到65.9%以上。与传统催化剂相比，利用[2-

摘要
本文合成了具有酸催化功能的杂多酸盐，并对离子液体的合成条件进行了优化，确定了最佳反应时间、最佳反应温度和最佳物料比。并对它们的结构进行了表征。而且对加压条件下合成甲基糖苷的条件进行了研究，但是经研究发现在反应的第一阶段，以氨基磺酸作为催化剂合成甲基糖苷时残糖含量更低。优化了以氨基磺酸作为催化剂在加压条件下合成甲基糖苷的条件，确定了最佳反应时间 、最佳反应温度以及最佳反应物料比，对甲基糖苷进行了结构表征。然后以纯化后的甲基糖苷为原料对红景天苷的合成反应进行了研究。实验结果表明：常压条件下

摘 要
“绿色化学”是近十年来产生和发展的一门热门化学，又称“环境无害化学” 或“清洁化学”。 它的内容非常广泛，涉及了有机合成、生物化学、分析等各门化学研究。我们的杂多酸离子液体催化剂就完全符合了绿色化学理念，本论文将对其展开详细的探讨研究。
N-酰基氨基酸型表面活性剂作为重要的有机化合物，在日常生活中扮演着日渐重要的角色，在食品、医疗、生物、农业等方面都有着广泛的运用。然而目前为止氨基酸N-酰基化的反应方法都存在一些问题，主要有：反应条件苛刻、成本高、产率低、产生有毒副产

摘要
酰胺键是一种十分重要的官能团，它广泛存在于很多天然化合物以及人工合成的化合物中。由于酰胺键具有稳定性、构成的多样性等优点，使它在整个自然界中扮演着重要的角色。
到现在为止，对酰胺合成的研究已经取得了很大的成果，但现有的合成酰胺的方法仍有很多不足之处，如实验操作复杂、反应得到有毒的副产物等。
本文从绿色化学的方向出发，以杂多酸离子液体（[PyPS]3PW12O40）为催化剂，催化酰胺与胺的酰胺交换反应。通过试验，我们给出了一个最佳的实验条件：无溶剂，反应温度为

摘要
酰胺是一类重要的有机化合物，在医学，农业等方面的应用广泛，如乙草胺是良好的除草剂。由于酰胺反应时间长，温度高，限制了酰胺交换的应用，近年来科学家探索不同的催化剂对酰胺交换带来的影响。杂多酸离子液体是一种活性高，稳定性强的绿色催化剂，在如今的催化反应中应用广泛。本文利用杂多酸离子液体作为催化剂合成酰胺反应，该催化剂在反应的过程中利于回收再次利用，符合了当今时代绿色化学的主题。
本文主要探讨把杂多酸离子液体[MIMPS]3PW12O40作为催化剂催化反应，本文主要以甲酰胺为原

摘要
酰胺键是一个非常重要的基团，在生物系统中，它是多肽和蛋白质中的最基本的连接基团。不仅如此，酰胺键也广泛应用于药物、农药、材料聚合物等多个
领域。但是，目前酰胺键的合成却是一项大难题，它的实验操作复杂，而且会产生有毒的副产物，所以研究开发新的酰胺的方法是急需解决的问题。而杂多酸离子液体因其无污染，活性高，可回收利用等特质而被人们广泛关注。本文尝试在无溶剂条件下，杂多酸离子液体催化酰胺与胺的酰胺交换反应，结果表明以[MIMPS]3PW12O40 为催化剂，n（乙酰胺）:n(苯

摘 要
本文采用水热的方法，研究了以标准碳为载体的纳米级的Pt-Pd-Rh/C催化剂的制备方法以及贵金属负载的顺序对催化剂电催化活性的影响。采用X射线粉末衍射（XRD）等分析测试手段对纳米级催化剂进行表征，并对催化剂进行电化学性能测试。研究表明，先负载Rh，再负载Pt，最后负载Pd制备的Pt-Pd-Rh/C催化剂电催化性能较优，Pt-Pd-Rh阳极电催化剂最大电流密度达到0.09A/cm2，最小电阻不到2Ω，并且电流相对稳定。

摘 要
本文介绍了以过渡金属乙酸盐和乙酸锂为原料，柠檬酸为螯合剂，通过溶胶-凝胶法制备材料锂离子电池富锂正极材料0.5Li2MnO3?0.5LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2，研究了锂含量对材料的影响，并对其进行了锆酸锂掺杂改性研究，用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜、透视电子显微镜对产品的晶体结构和形貌进行了系列表征。充放电测试结果表明：Li+过量5%得到的层状0.5Li2MnO3?0.5LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2材料最高的放电比容量，优秀的循环稳定性和良好的倍率性能。在25

摘 要
本文采用辐射接枝共聚制备聚合物薄膜法。其基本原理是将基础膜用射线进行辐照，使聚合物的链上产生一些活性点，然后将带有离子交换基团的乙烯基单体接枝到这些活性点上，这样，就是用辐射接枝法制得辐射接枝膜。辐射接枝法将有不同功能的材料进行结合，形成新的质子交换膜。它不但获得了辐射接枝的优良性能，而且具有操作方法易掌握、可控制接枝度及易获得较纯的接枝聚合物等特点。我们在含氟聚合膜（ETFE、PFA、FEP)膜上分别添加了苯二乙烯（DVB）,四甘醇二丙烯酸酯（TTEGDA）,1,3,5-烯丙基-