ph对鱼腥藻和普通小球藻生长竞争的影响
通过室内实验研究了不同pH条件下主要水华藻类——鱼腥藻和常见淡水藻类——普通小球藻的生长和种间竞争，结果表明无论在纯培养还是混合培养体系中，鱼腥藻的最适pH为9.0，普通小球藻的最适pH为9.0。pH对藻类种间竞争抑制参数能够产生明显影响， pH7.0时普通小球藻对鱼腥藻的竞争抑制参数（β）最大，为12.91；鱼腥藻对普通小球藻的竞争抑制参数（α）则是pH6.0时最大，为1.778。在4个pH条件下普通小球藻对鱼腥藻的竞争抑制参数（β）均大于鱼腥藻对普通小球藻的竞争抑制参数（α），说明普通小球藻在竞争中占优势。
目录
摘要3
关键词3
Abstract 3
Key words 3
引言3
1 材料与方法4
1.1 藻种与培养 4
1.2 实验设置 4
1.3细胞计数4
1.4数据整理4
1.4.1 比增长速率4
1.4.2生长曲线拟合5
1.4.3生长抑制参数计算5
1.5统计分析5
2 结果与分析5
2.1不同pH下普通小球藻和鱼腥藻的生长情况5
2.2普通小球藻和鱼腥藻两两间竞争抑制参数8
3 讨论9
3.1pH对纯培养体系中鱼腥藻与普通小球藻生长的影9
3.2 pH对混合培养体系中鱼腥藻与普通小球藻生长竞争的影响9
4结论9
致谢10
参考文献10
pH对鱼腥藻和普通小球藻生长竞争的影响1
引言
引言 水体富营养化和有害藻类爆发性生长已经成为制约我国水产养殖业健康发展的关键因素之一。随着我国水产养殖集约化程度的提高以及人工配合饲料的普遍使用，生产能力与养殖效益有了大幅度的提高，同时也带来了较为严重的负面影响：养殖区域水体的污染、病原生物大量繁殖、生态环境恶化、生物多样性遭到破坏，甚至会影响到周边地区的环境[1]。
浮游植物是水生态系统的初级生产者，其种群变动和群落结构直接影响水生态系统的结构和功能。浮游植物间也存在着竞争现象，各种环境条件，如光照、温度、营养盐等，对竞争的结果具有 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: @351916072@
重要影响。
普通小球藻和鱼腥藻是池塘养殖水体中常见的藻类，其中普通小球藻能为好氧菌提供氧气，使之将复杂的有机物质分解为简单的无机物，达到对富含养分的废水进行资源化处理目他的[2]；同时小球藻还是鱼类的优良饵料，且对水体中的氮磷有一定的去除作用[3, 4]；鱼腥藻是富营养化水体和养殖水体中主要水华藻之一。尽管目前有关小球藻和鱼腥藻的研究较多[57]，但这些研究大多是探讨环境因素对单一藻种生长特性的影响，而有关普通小球藻和鱼腥藻种间竞争的报道并不多见。为此，本研究选用浅水湖泊（太湖等）以及养殖池塘中常见有益藻——普通小球藻和常见有害藻——鱼腥藻为试验藻种，探究不同pH下，普通小球藻和鱼腥藻的种间竞争，以期揭示水体中常见藻类的生长过程及其与pH的相互关系，为水产养殖过程控制和精准培水技术的研究，以及控制水体富营养化提供研究基础。
1材料与方法
1.1藻种与培养
实验用普通小球藻（Chlorella vulga）、鱼腥藻（Anabaena sp.strain PCC）购自中国科学院水生生物研究所。藻种扩大培养采用BG11培养基。实验中使用的玻璃仪器均经清水冲洗后，在浓度为1%的稀盐酸中浸泡30min，再用无菌水冲洗，高温灭菌，烘干备用。试验期间的培养条件与扩大培养期间的培养时的条件一致，光照强度约为2.5×103lx，光暗比12h：12h，温度为25℃。光照期间，每隔2h手工摇匀锥形瓶1次，暗期则静置。
1.2试验设置
本研究设置4个pH梯度，分别为6、7、8、9。每个pH均设置3个试验组，分别为普通小球藻单独培养组（简称C组）、鱼腥藻单独培养组（简称A组）、普通小球藻和鱼腥藻混合培养组（简称CA组）。每组试验设置3个平行。
实验时，将达到接种浓度的普通小球藻、鱼腥藻在5000rmin1转速下离心8min，去掉上清液，用BG11培养基稀释到实验所需浓度。各组普通小球藻、鱼腥藻的初始接种密度均设置为5×105cellml1。在容积为250ml锥形瓶中加入对应pH的BG11培养液200ml，然后置于智能光照培养箱（沃信仪器，无锡）内，在不同pH条件下进行一次性培养（中间不更换培养液），每24h用0.1M的HCl和0.1M的NaOH对pH进行调节。
1.3细胞计数
自实验开始后每24h计数藻类数量。计数方法参照《水和废水监测分析方法（第四版）》。当所有藻类生物量均出现负增长时，试验结束，藻类出现负增长前1d的生物量即为该种藻类的最大现存量。
1.4数据整理
1.4.1比生长速率
根据藻液细胞浓度计算比生长速率。比生长速率的计算方法为：
μn= （1）
式中: μn为第n天的比生长速率;Nn为第n天的细胞浓度（cellsL1）；Nn1为第n1天的细胞浓度（cellsL1）；tn为对应于Nn的培养天数；tn1为对应于Nn1的培养天数。同时，将藻类从试验开始至生物量达最大现存量这一时间段内的比生长速率的平均值定义为藻类的平均比生长速率（μ），用于比较藻类生长速率的大小。
1.4.2生长曲线拟合
以逻辑斯谛方程拟合藻类的增长过程。首先进行参数估计，每个处理组的最大生物量（Nmax）作为各自的K估计值。应用逻辑斯谛方程的对数形式（式2），以最小二乘法进行回归分析，获得该方程的斜率和截距作为a和r的估计值。
ln=art （2）
式中：N为藻类生物量；K为最大生物量；r为内禀增长率；t为培养时间。
1.4.3竞争抑制参数的计算
利用LotkaVolterra竞争模型的差分形式（式3、式4）计算竞争抑制参数。
= （3）
= （4）
式中：Nc和Na分别为混合培养中的普通小球藻和鱼腥藻在时间tn时的数量（×104cellsml1）；Ncn1和Nan1分别为混合培养中普通小球藻和鱼腥藻在时间tn1时的数量（×104cellsml1）；rc和ra分别为普通小球藻和鱼腥藻的内禀增长率（由单种培养经回归计算获得）；Kc和Ka分别为普通小球藻和鱼腥藻的最大环境容量（由单种培养获得）；α和β分别为混合培养中鱼腥藻对普通小球藻和普通小球藻对鱼腥藻的竞争抑制参数。
目录
摘要3
关键词3
Abstract 3
Key words 3
引言3
1 材料与方法4
1.1 藻种与培养 4
1.2 实验设置 4
1.3细胞计数4
1.4数据整理4
1.4.1 比增长速率4
1.4.2生长曲线拟合5
1.4.3生长抑制参数计算5
1.5统计分析5
2 结果与分析5
2.1不同pH下普通小球藻和鱼腥藻的生长情况5
2.2普通小球藻和鱼腥藻两两间竞争抑制参数8
3 讨论9
3.1pH对纯培养体系中鱼腥藻与普通小球藻生长的影9
3.2 pH对混合培养体系中鱼腥藻与普通小球藻生长竞争的影响9
4结论9
致谢10
参考文献10
pH对鱼腥藻和普通小球藻生长竞争的影响1
引言
引言 水体富营养化和有害藻类爆发性生长已经成为制约我国水产养殖业健康发展的关键因素之一。随着我国水产养殖集约化程度的提高以及人工配合饲料的普遍使用，生产能力与养殖效益有了大幅度的提高，同时也带来了较为严重的负面影响：养殖区域水体的污染、病原生物大量繁殖、生态环境恶化、生物多样性遭到破坏，甚至会影响到周边地区的环境[1]。
浮游植物是水生态系统的初级生产者，其种群变动和群落结构直接影响水生态系统的结构和功能。浮游植物间也存在着竞争现象，各种环境条件，如光照、温度、营养盐等，对竞争的结果具有 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: @351916072@
重要影响。
普通小球藻和鱼腥藻是池塘养殖水体中常见的藻类，其中普通小球藻能为好氧菌提供氧气，使之将复杂的有机物质分解为简单的无机物，达到对富含养分的废水进行资源化处理目他的[2]；同时小球藻还是鱼类的优良饵料，且对水体中的氮磷有一定的去除作用[3, 4]；鱼腥藻是富营养化水体和养殖水体中主要水华藻之一。尽管目前有关小球藻和鱼腥藻的研究较多[57]，但这些研究大多是探讨环境因素对单一藻种生长特性的影响，而有关普通小球藻和鱼腥藻种间竞争的报道并不多见。为此，本研究选用浅水湖泊（太湖等）以及养殖池塘中常见有益藻——普通小球藻和常见有害藻——鱼腥藻为试验藻种，探究不同pH下，普通小球藻和鱼腥藻的种间竞争，以期揭示水体中常见藻类的生长过程及其与pH的相互关系，为水产养殖过程控制和精准培水技术的研究，以及控制水体富营养化提供研究基础。
1材料与方法
1.1藻种与培养
实验用普通小球藻（Chlorella vulga）、鱼腥藻（Anabaena sp.strain PCC）购自中国科学院水生生物研究所。藻种扩大培养采用BG11培养基。实验中使用的玻璃仪器均经清水冲洗后，在浓度为1%的稀盐酸中浸泡30min，再用无菌水冲洗，高温灭菌，烘干备用。试验期间的培养条件与扩大培养期间的培养时的条件一致，光照强度约为2.5×103lx，光暗比12h：12h，温度为25℃。光照期间，每隔2h手工摇匀锥形瓶1次，暗期则静置。
1.2试验设置
本研究设置4个pH梯度，分别为6、7、8、9。每个pH均设置3个试验组，分别为普通小球藻单独培养组（简称C组）、鱼腥藻单独培养组（简称A组）、普通小球藻和鱼腥藻混合培养组（简称CA组）。每组试验设置3个平行。
实验时，将达到接种浓度的普通小球藻、鱼腥藻在5000rmin1转速下离心8min，去掉上清液，用BG11培养基稀释到实验所需浓度。各组普通小球藻、鱼腥藻的初始接种密度均设置为5×105cellml1。在容积为250ml锥形瓶中加入对应pH的BG11培养液200ml，然后置于智能光照培养箱（沃信仪器，无锡）内，在不同pH条件下进行一次性培养（中间不更换培养液），每24h用0.1M的HCl和0.1M的NaOH对pH进行调节。
1.3细胞计数
自实验开始后每24h计数藻类数量。计数方法参照《水和废水监测分析方法（第四版）》。当所有藻类生物量均出现负增长时，试验结束，藻类出现负增长前1d的生物量即为该种藻类的最大现存量。
1.4数据整理
1.4.1比生长速率
根据藻液细胞浓度计算比生长速率。比生长速率的计算方法为：
μn= （1）
式中: μn为第n天的比生长速率;Nn为第n天的细胞浓度（cellsL1）；Nn1为第n1天的细胞浓度（cellsL1）；tn为对应于Nn的培养天数；tn1为对应于Nn1的培养天数。同时，将藻类从试验开始至生物量达最大现存量这一时间段内的比生长速率的平均值定义为藻类的平均比生长速率（μ），用于比较藻类生长速率的大小。
1.4.2生长曲线拟合
以逻辑斯谛方程拟合藻类的增长过程。首先进行参数估计，每个处理组的最大生物量（Nmax）作为各自的K估计值。应用逻辑斯谛方程的对数形式（式2），以最小二乘法进行回归分析，获得该方程的斜率和截距作为a和r的估计值。
ln=art （2）
式中：N为藻类生物量；K为最大生物量；r为内禀增长率；t为培养时间。
1.4.3竞争抑制参数的计算
利用LotkaVolterra竞争模型的差分形式（式3、式4）计算竞争抑制参数。
= （3）
= （4）
式中：Nc和Na分别为混合培养中的普通小球藻和鱼腥藻在时间tn时的数量（×104cellsml1）；Ncn1和Nan1分别为混合培养中普通小球藻和鱼腥藻在时间tn1时的数量（×104cellsml1）；rc和ra分别为普通小球藻和鱼腥藻的内禀增长率（由单种培养经回归计算获得）；Kc和Ka分别为普通小球藻和鱼腥藻的最大环境容量（由单种培养获得）；α和β分别为混合培养中鱼腥藻对普通小球藻和普通小球藻对鱼腥藻的竞争抑制参数。
版权保护: 本文由 hbsrm.com编辑，转载请保留链接: www.hbsrm.com/nongxue/scyz/93.html
