毕业设计说明书（论文）中文 本论文在前期王不留行小试多糖化学结构研究的基础上，对王不留行中试多糖的糖苷键类型进行了较为系统的研究。首先采用多糖甲基化、红外光谱分析、酸水解、NaBH4还原、乙酰化、气质联用技术分析多糖糖苷键类型，GC-MS结果显示为1→6葡萄糖苷键；然后利用高碘酸氧化-Smith降解法来具体分析王不留行中试多糖的相邻单糖基连接方式，GC-MS结果显示为1→4葡萄糖苷键。总结以上实验结果，表明王不留行多糖糖苷键类型为1→4或1→6连接，即α-D-(1,4)-葡聚糖或α-D -(1

毕业设计说明书（论文）中文 本论文对王不留行的多糖有效成分提取物的片剂制剂工艺进行了考察。采用湿法制粒、粉末直接压片，对片剂工艺难易度、成型性等主要工艺参数进行了优化，以成型性为评价指标，确定王不留行多糖片剂的最佳工艺。结果表明，王不留行多糖片剂的最佳工艺条件是以含水量6%的粉末，加入5%的交联聚维酮进行直接压片。对制得的王不留行多糖片剂进行质量检查，重量差异、硬度、脆碎度均合格，崩解时限不合格。 关键词 王不留行多糖，粉末直接压片，片剂工艺，质量控制

毕业设计说明书（论文）中文 本论文对王不留行多糖的DNS含量测定方法进行了研究，优化建立了王不留行多糖的酸水解预处理方法和DNS含量测定方法，并进行了方法学验证。确定最优分析方法为：准确称取王不留行多糖100 mg加15 mL 1mol/L TFA，120℃氮气浴水解1 h。水解液减压浓缩，加水定容至10 mL容量瓶。过滤稀释25倍，得待测液。准确量取2 mL于试管中加入4 mL DNS试剂，沸水浴7 min，冷却至室温，加水定容至25 mL比色管，于540 nm处测定吸光度。在此条件下测得王不留行提

毕业设计说明书（论文）中文 本课题研究包括生物碱提取和凝胶制备两个研究方面。（1）从益母草中提取生物碱：从益母草中利用球磨粉碎或者超声波粉碎提取生物碱，利用雷氏盐沉淀法测定生物碱的含量从而筛选出较优的生物碱提取工艺方法，主要考察的影响因素有：料液比、提取时间；（2）益母草凝胶剂的制备：用益母草浓缩液与适宜量的辅料配伍，调节至适宜的pH值制备成符合质量评估标准的益母草凝胶剂，所用辅料包括：凝胶基质（卡波母940）、保湿剂（甘油或者丙二醇）、增溶剂（吐温80）、无水乙醇等。 关键词 益母

毕业设计说明书（论文）中文 1,3-二氯丙酮是一种重要的医药、农药中间体。制备1,3-二氯丙酮反应体系是两相反应体系。传统制备方法不符合绿色化学的要求，本实验采用H2O2为氧化剂，杂多酸相转移化合物为催化剂进行催化反应。采用浸渍法，溶剂法和沉淀法制备Keggin型磷钨杂多酸相转移催化剂；采用分步加入原料和沉淀法制备Keggin型磷钨杂多酸钴盐和钴盐相转移催化剂；采用乙醚萃取和沉淀法制备Dawson型磷钨杂多酸钴盐和钴盐相转移催化剂。采用FT-IR，XRD，氮气吸附脱吸附等表征方法对其制备的催化剂进行表

毕业设计说明书（论文）中文 磺胺脒作为一种经典的磺胺类合成抗菌药，主要用于治疗麻风病，在目前仍占有相当一部分市场。本文以对氨基苯磺酰胺、硝酸胍为原料，经缩合制得磺胺脒，是一条简便、适合工厂化生产的合成路线。 本文对缩合反应的众多影响因素进行了研究，在缩合反应中考核了不同的原料配料比，在不同的反应时间，不同的反应温度，不同的碱液量下对产率的影响，并通过做高效液相计算原料与产物的含量，确定了最佳反应温度、反应时间、配料比及碱液量，使产率达到79.2%，纯度达到88.4%。并对另一种新型的合成方法的

毕业设计说明书（论文）中文 本论文对茶饮料中咖啡因的HPLC含量测定方法进行了研究，优化建立了色谱分析条件，并进行了方法学考察。色谱分析条件为：茶饮料直接进样，采用C18键合硅胶色谱柱为固定相，流动相采用甲醇:水(含有0.5/100的磷酸)=25:75（体积比），检测波长为273nm，流速为1.0mL/min 。结果表明，咖啡因在0.03~3μg范围内，线性关系良好。方法RSD＜1%，加样回收率为95~105%。该方法简便、快捷、准确、重现性好，可用于茶饮料中咖啡因的测定。 关键词 咖啡因，茶

毕业设计说明书（论文）中文 目的：研究莲子心提取物的急性利尿作用并讨论其机制。方法：小鼠在代谢笼中，口服莲子心水提取物，乙醇提取物，二氯甲烷提取物，呋塞米，氢氯噻嗪，给药后4小时内测定小鼠的尿量累积，采用称重法测定小鼠尿样电导率与pH，采用火焰光度计测定尿样中钠、钾离子的含量，电位滴定法测定氯离子的含量，并对血浆中醛固酮浓度和血管紧张素转换酶的活性进行了测定。结果：与空白对照组相比，除二氯甲烷提取物组，其余各组在尿量、尿液电导率与离子浓度均有明显增加(p<0.05或p<0.01)；尿液pH值无明显变

毕业设计说明书（论文）中文 目的：观察超声处理对田螺多糖的结构和抗氧化活性的影响。方法：采用超声提取技术对田螺肉中田螺多糖进行提取，并采用单因素实验和正交实验优化其最佳提取工艺条件。通过空间排阻色谱法和红外光谱法以及DPPH法测定和比较超声提取与传统水提多糖的结构及抗氧活性的差异。评价超声处理对多糖结构及抗氧化活性的影响。结果：超声提取田螺多糖的最佳工艺参数为料液比1:20、提取2.5 h、频率为600Hz。红外光谱图都具备多糖的特征基团，相比于传统水提法，超声提取的多糖分子量低于传统水提法，但拥有

毕业设计说明书（论文）中文 本文主要研究了野马追药材的微粉化及其混悬剂的制备。实验利用湿磨法微粉化处理中药材野马追并提取其有效成分，主要考察了湿磨法中的球磨时间对野马追微粉化结果的影响，采用激光粒度分析法对所得野马追微粉的粒度分布进行检测，结果显示：4h为最佳球磨时间。此外，利用单因素试验和全面试验法对混悬剂辅料进行初步筛选，通过考察结块分层、沉降体积等指标，获得两种可行方案。采用球磨法制备两种混悬剂，并考察所得混悬剂的稳定性。 关键词 野马追，微粉，混悬剂，质量控制

毕业设计说明书（论文）中文 本文主要进行了高速球磨法提取野马追中总黄酮含量的工艺研究。主要考察了不同药材、装球量、料液比和球磨时间等主要因素对药材料微粉化及总黄酮提取结果的影响，运用紫外分光光度法对野马追提取液总黄酮含量进行测定，对球磨微粉进行粒度分析，再利用高效液相色谱法比较野马追不同提取条件下内酯A，B和金丝桃苷的含量。 关键词 野马追总黄酮，高速球磨法，紫外分光光度法，内酯A,B，金丝桃苷