稻曲病严重影响水稻的产量和品质。稻曲菌可通过产生薄壁分生孢子快速增殖并侵染水稻。在前期研究中获得了稻曲菌产分生孢子能力增强的T-DNA插入突变体A204，并确认其T-DNA插入至Uv-spo1基因编码区上游的转录调控区域。为进一步验证Uv-spo1基因在稻曲菌产分生孢子过程中的功能。本研究利用qRT-PCR方法测定了稻曲菌在YT培养液中摇培产生分生孢子过程中的Uv-spo1基因表达特征，并首次采用农杆菌介导遗传转化并结合正负筛选标记的方法对稻曲菌Uv-spo1基因进行了敲除试验，并获得了1株稻曲菌Uv-s

稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)引起的稻瘟病是全球水稻生产上的毁灭性病害之一，每年平均造成10%-30%的产量损失，严重威胁全世界的粮食生产安全。目前，稻瘟病的防治措施主要以抗病品种和化学农药为主，但是由于稻瘟病菌易发生变异，新的致病小种的出现容易导致新选育的抗病品种失去利用价值。因此，迫切需要从分子水平解析病菌致病机理，从而为抗病育种提供新的策略，同时为新型杀菌剂的开发提供候选靶标。稻瘟病菌G蛋白信号转导途径参与调控稻瘟病菌生长发育、分生孢子产生、附着胞形成及致病过程。G蛋白信号调控因子

SNAREs蛋白调节细胞膜的融合和真核细胞内的囊泡运输，并在稻瘟病(Magnaporthe oryzae）的生长发育过程中发挥着重要的作用。稻瘟病与寄主互作过程中会通过不同的SNAREs蛋白来调控效应分子蛋白转运和分泌。我们之前已经确认两种SNARE蛋白，MoSec22和MoVam7，在胞内的转运和致病过程有着重要的作用。本文主要采用基因敲除的方法对另一个SNARE蛋白MoSyn8的生物学功能进行研究。发现该基因敲除突变体ΔMosyn8营养生长变慢，分生孢子产量降低，分生孢子附着胞膨压降低，在水稻叶鞘和大

稻瘟病(Rice blast)是水稻三大病害之一，其病原菌稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)是研究微生物与寄主植物互作的过程中的重要病原真菌。分子伴侣，作为一类生物体中帮助细胞内新生蛋白的折叠和跨膜运输、蛋白质多聚体结构的装配和解装配,并能在胁迫下维持蛋白质的特殊构象,防止未折叠的蛋白质变性和使聚集的蛋白质溶解复性的一类蛋白质，在调控生物体的生长发育以及分化过程中具有重要的作用。本研究利用基因序列比对以及基因敲除的方法，获得了稻瘟病菌中分子伴侣MoSSZ1的缺失突变体，并对其进行了生物学表型

稻瘟菌(Magnaporthe oryzae,无性世代: Pyricularia grisea)侵染水稻引起的稻瘟病是水稻的主要病害之一，严重影响了以大量发展中国家为代表的世界粮食生产[1]。本实验室前期对稻瘟病菌的蛋白激酶进行了深入研究，发现了许多参与调控稻瘟病菌的营养生长、无性/有性繁殖、附着胞分化、细胞壁完整性及致病性等过程的蛋白激酶。已有研究表明生物合成激酶MoCbk1在酵母细胞分裂的最后一些过程起到了重要的调控作用，因此本研究主要对MoCBK1在稻瘟菌生长发育和致病过程中的功能进行了分析。构建敲

【目的】为了探讨稻纵卷叶螟对水稻不同为害程度条件下作物的表现特征，本研究拟从不同程度稻纵卷叶螟为害条件下，水稻光谱反射率的变化入手，提取受害作物光谱曲线中的光谱吸收特征，找到表征稻纵卷叶螟对水稻叶片危害程度及卷叶率的敏感波段，以此为稻纵卷叶螟为害水稻程度的遥感监测提供理论指标与方法。【方法】试验以不同受害等级的水稻田块为研究对象，利用ASD光谱仪，对田间小区内不同受害程度下水稻叶片的光谱反射率进行测定，提取能够表征稻纵卷叶螟对水稻叶片为害程度的敏感波段。【结果】在水稻扬花期，波长为721—1000nm的红

终极腐霉菌是一种寄主范围广且危害严重的植物病原菌。本研究利用环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification, LAMP）建立了基于颜色判定的简单、快速和灵敏的终极腐霉检测方法。以枯草杆菌蛋白酶基因PYU1_T014233为靶序列，设计LAMP特异性引物，建立LAMP反应体系与条件，整个过程仅需60分钟，即可通过肉眼直接目测试验结果。反应后经琼脂糖凝胶进行电泳验证和扩增前加入燃料HNB（羟基萘酚蓝）作为反应指示剂验证扩增结果。特异性检测中，终极腐霉能扩增到梯

随着转Bt抗虫棉在我国的广泛种植，棉铃虫的发生与危害得到了有效控制，但盲蝽逐渐由田间次要害虫演变为主要害虫。毒死蜱等有机磷类杀虫剂作为防治盲蝽的主要药剂被广泛过度使用，导致盲蝽对该类药剂产生抗药性。乙酰胆碱酯酶1（AChE-1）基因第216位丙氨酸到丝氨酸的替换（A216S）是绿盲蝽Apolygus lucorum室内品系对毒死蜱产生抗性的主要原因。为明确AChE-1基因（Al-ace1）A216S突变与田间绿盲蝽种群对毒死蜱抗性水平的关系，本文利用药膜生测法测定了不同绿盲蝽田间种群对毒死蜱的抗性水平，利

胶状溶杆菌（Lysobacter gummosus）属于黄单胞科(Xanthomonadaceae)，溶杆菌属(Lysobacter)，是一种重要的植物病害生防细菌。该菌能合成并分泌一些结构未知的小分子抗菌物质，抑制多种植物病原真菌的生长。环二鸟苷酸（c-di-GMP）是广泛存在于细菌中的一种第二信使，调控细菌多种重要的生理生化功能。本研究以实验室自主分离鉴定的胶状溶杆菌OH17菌株为对象，旨在探索c-di-GMP对该菌株抗菌物质合成及其抗菌活性的调控作用，主要侧重c-di-GMP降解相关蛋白（含EAL或

定殖是芽孢杆菌发挥生防和促生作用的重要前提和关键所在。目前，对芽孢杆菌在作物上定殖的研究多局限于定殖形态位置和定殖水平高低，对相关分子机制知之甚少。本实验室前期转录组分析发现，在芽孢杆菌与植物互作早期有2个基因ydgH和yhbI显著上调表达，推测这2个基因与芽孢杆菌在植物上的定殖相关。本研究旨在确定这2个基因在定殖中的作用，并从定殖相关表型来研究这些基因影响定殖的机制。首先，我们构建了SWR01ΔydgH和SWR01ΔyhbI突变体，定殖能力检测结果表明，在根基部突变体SWR01ΔydgH和突变体SWR0