日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性检测及抗性种群种子萌发特性研究
本文采用种子生测法测定了15个不同日本看麦娘种群对精噁唑禾草灵的敏感性，评估其是否产生抗性及其抗性水平。结果表明15个日本看麦娘种群对精噁唑禾草灵的敏感性存在较明显的差异，最高相对抗性倍数为91.95（种群7）。进一步研究了不同环境因子对种群7种子萌发特性的影响。结果表明在15℃—20℃、12h光照/12h黑暗、pH=6-8及NaCl浓度在180mmol/L环境下较适合其萌发，且相对敏感种群种子，在相同环境因子下，抗性种群种子具有一定的优势。
目录
摘要1
关键词1
Abstract 1
Key words 1
引言1
1 材料与方法2
1．1 供试材料2
1.1.2供试药剂2
1．1．3其他材料2
1．2 试验方法2
1.2.1 对精噁唑禾草灵的敏感性检测2
1.2.2抗性种群萌发特性试验3
2 结果与分析4
2．1 日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性 4
2．2抗性种群萌发特性试验 4
2.2.1温度对抗性种群种子萌发的影响4
2.2．2光照对抗性种群种子萌发的影响5
2.2.3酸碱度（pH）对抗性种群种子萌发的影响5
2.2.4盐胁迫(NaCl)对抗性种群种子萌发的影响6
2.2.5水势对抗性种群种子萌发的影响6
3 讨论 6
3.1 日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性分析6
3.2 抗性种群种子萌发特性分析 7
致谢7
参考文献8
日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性检测及抗性种群种子萌发特性研究
引言
引言 1942年化学除草剂2,4D的发现，为现代农业做出了巨大的贡献，其高效、快速等优点使得化学除草成为农田杂草防除中最有效、快速的手段。但是除草剂的长期使用，在给农民带来巨大方便的同时，也带来了杂草的抗药性问题[1]。农民为了防除杂草，不断加大除草剂的使用剂量及次数，这不仅增加了成本，而且加重了环境污染。
日本看麦娘是生长于中国麦田和油菜田的一 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ￥351916072$
种恶性禾本科杂草，为C4 植物，根系发达，富含根毛，耐旱、耐淹、耐渍，分蘖能力强，成穗率高[2]，因其与作物争肥、争水、争阳光、争空间而对油菜和小麦的产量及品质造成了严重危害。日本看麦娘成熟时种子易脱落，80%籽粒落入农田，不断更新补充其土壤种子库[2]。由于长时间使用磺酰脲类和芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂进行防除，日本看麦娘逐步上升为具有明显优势的杂草。近年来，农民反映这两类药剂对日本看麦娘防效下降，小麦、油菜产量损失严重[1，3~5]。
关于日本看麦娘对除草剂的抗药性，已有较多的报道。许定平研究表明，江浙地区麦田长期施用甲(氯)磺隆后，日本看麦娘产生了一定程度的抗药性，并且长期施用氯磺隆单剂比施用氯磺隆和其他除草剂的混剂更容易促进日本看麦娘抗药性的产生[6]。周凤艳等研究表明，安徽省大柏店乡和杨店乡这两处尤其是杨店乡的日本看麦娘已对乙酰辅酶A 羧化酶类除草剂产生了抗性，且两地日本看麦娘对精噁唑禾草灵和高效氟吡甲禾灵产生了交互抗性[7]。近年来日本看麦娘对高效氟吡甲禾灵产生抗性的报道日益增多[79] ；据观测日本看麦娘在淮安南部地区发生比较严重，对小麦产量和品质造成很大危害，用常用的炔草酸、精恶唑禾草灵等除草剂进行茎叶处理效果较差[10]。
因此，为了搞清当前小麦田日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性水平，了解其抗药性发生状况，本课题采用种子生测法，测定了采自15个不同地点的日本看麦娘种群对6.9%精噁唑禾草灵水乳剂的敏感性，初步确定各种群的抗药性水平，并从中选取抗性种群，采用种子生测法，测定了不同环境因子（温度、光照周期、水势、盐胁迫、pH）对其萌发率的影响，从而可以为科学地进行抗药性日本看麦娘的防除提供理论依据。
1 材料与方法
1．1 供试材料
1．1．1 供试杂草种子
试验所用日本看麦娘种子于2013年采自于以下15个地区，自然条件下晾干，放于室内保存待用。
表1 不同日本看麦娘种群种子的采集地点
编号
采集地点
1号
赣榆赣中北门西（大高村）
2号
赣榆土城原采点2
3号
赣榆沙河高原四队
4号
赣榆宋庄村小林家
5号
赣榆沙河镇刘圩村二队
6号
武进邹区镇新屋大队
7号
武进雪堰镇共建村
8号
武进前黄水稻所
9号
武进礼加新辰
10号
江都七里
11号
阜宁阜城（未用药）
12号
高邮天山镇殷河村唐庄组
13号
高邮卸甲石戴
14号
高邮界首大富村
15号
高邮卸甲龙奔谢庄
1.1.2供试药剂
6.9%精噁唑禾草灵水乳剂、邻苯二甲酸氢钾、盐酸、三羟基苯基氨基甲烷、NaCl、聚乙二醇6000
1．1．3其他材料
塑料小碗、培养皿、滤纸、镊子、容量瓶、移液管、滴定管、洗耳球、米尺、万分之一电子天平、光照培养箱。
1．2 试验方法
1.2.1对精噁唑禾草灵的敏感性检测
采用种子生测法[11]进行试验。选用籽粒饱满的日本看麦娘种子，低温浸泡67天解除休眠待用。在直径为7.4cm塑料小碗内平铺两层滤纸，加入配制好的供试药液5mL，各药剂剂量设置见表2。在培养皿中放入20粒已解除休眠的日本看麦娘种子。将小碗置于光照培养箱内（温度：白天20°C，夜间15°C；光照周期：12D/12L）。每个处理设4个重复，以清水作为空白对照。14天后测量芽长，计算不同药剂剂量下对日本看麦娘芽长的抑制率，求出毒力回归方程，并计算出ED50（抑制杂草50%生长量的剂量）。通过对各种群ED50的比较来明确各种群对所试药剂的敏感性。
目录
摘要1
关键词1
Abstract 1
Key words 1
引言1
1 材料与方法2
1．1 供试材料2
1.1.2供试药剂2
1．1．3其他材料2
1．2 试验方法2
1.2.1 对精噁唑禾草灵的敏感性检测2
1.2.2抗性种群萌发特性试验3
2 结果与分析4
2．1 日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性 4
2．2抗性种群萌发特性试验 4
2.2.1温度对抗性种群种子萌发的影响4
2.2．2光照对抗性种群种子萌发的影响5
2.2.3酸碱度（pH）对抗性种群种子萌发的影响5
2.2.4盐胁迫(NaCl)对抗性种群种子萌发的影响6
2.2.5水势对抗性种群种子萌发的影响6
3 讨论 6
3.1 日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性分析6
3.2 抗性种群种子萌发特性分析 7
致谢7
参考文献8
日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性检测及抗性种群种子萌发特性研究
引言
引言 1942年化学除草剂2,4D的发现，为现代农业做出了巨大的贡献，其高效、快速等优点使得化学除草成为农田杂草防除中最有效、快速的手段。但是除草剂的长期使用，在给农民带来巨大方便的同时，也带来了杂草的抗药性问题[1]。农民为了防除杂草，不断加大除草剂的使用剂量及次数，这不仅增加了成本，而且加重了环境污染。
日本看麦娘是生长于中国麦田和油菜田的一 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ￥351916072$
种恶性禾本科杂草，为C4 植物，根系发达，富含根毛，耐旱、耐淹、耐渍，分蘖能力强，成穗率高[2]，因其与作物争肥、争水、争阳光、争空间而对油菜和小麦的产量及品质造成了严重危害。日本看麦娘成熟时种子易脱落，80%籽粒落入农田，不断更新补充其土壤种子库[2]。由于长时间使用磺酰脲类和芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂进行防除，日本看麦娘逐步上升为具有明显优势的杂草。近年来，农民反映这两类药剂对日本看麦娘防效下降，小麦、油菜产量损失严重[1，3~5]。
关于日本看麦娘对除草剂的抗药性，已有较多的报道。许定平研究表明，江浙地区麦田长期施用甲(氯)磺隆后，日本看麦娘产生了一定程度的抗药性，并且长期施用氯磺隆单剂比施用氯磺隆和其他除草剂的混剂更容易促进日本看麦娘抗药性的产生[6]。周凤艳等研究表明，安徽省大柏店乡和杨店乡这两处尤其是杨店乡的日本看麦娘已对乙酰辅酶A 羧化酶类除草剂产生了抗性，且两地日本看麦娘对精噁唑禾草灵和高效氟吡甲禾灵产生了交互抗性[7]。近年来日本看麦娘对高效氟吡甲禾灵产生抗性的报道日益增多[79] ；据观测日本看麦娘在淮安南部地区发生比较严重，对小麦产量和品质造成很大危害，用常用的炔草酸、精恶唑禾草灵等除草剂进行茎叶处理效果较差[10]。
因此，为了搞清当前小麦田日本看麦娘对精噁唑禾草灵的敏感性水平，了解其抗药性发生状况，本课题采用种子生测法，测定了采自15个不同地点的日本看麦娘种群对6.9%精噁唑禾草灵水乳剂的敏感性，初步确定各种群的抗药性水平，并从中选取抗性种群，采用种子生测法，测定了不同环境因子（温度、光照周期、水势、盐胁迫、pH）对其萌发率的影响，从而可以为科学地进行抗药性日本看麦娘的防除提供理论依据。
1 材料与方法
1．1 供试材料
1．1．1 供试杂草种子
试验所用日本看麦娘种子于2013年采自于以下15个地区，自然条件下晾干，放于室内保存待用。
表1 不同日本看麦娘种群种子的采集地点
编号
采集地点
1号
赣榆赣中北门西（大高村）
2号
赣榆土城原采点2
3号
赣榆沙河高原四队
4号
赣榆宋庄村小林家
5号
赣榆沙河镇刘圩村二队
6号
武进邹区镇新屋大队
7号
武进雪堰镇共建村
8号
武进前黄水稻所
9号
武进礼加新辰
10号
江都七里
11号
阜宁阜城（未用药）
12号
高邮天山镇殷河村唐庄组
13号
高邮卸甲石戴
14号
高邮界首大富村
15号
高邮卸甲龙奔谢庄
1.1.2供试药剂
6.9%精噁唑禾草灵水乳剂、邻苯二甲酸氢钾、盐酸、三羟基苯基氨基甲烷、NaCl、聚乙二醇6000
1．1．3其他材料
塑料小碗、培养皿、滤纸、镊子、容量瓶、移液管、滴定管、洗耳球、米尺、万分之一电子天平、光照培养箱。
1．2 试验方法
1.2.1对精噁唑禾草灵的敏感性检测
采用种子生测法[11]进行试验。选用籽粒饱满的日本看麦娘种子，低温浸泡67天解除休眠待用。在直径为7.4cm塑料小碗内平铺两层滤纸，加入配制好的供试药液5mL，各药剂剂量设置见表2。在培养皿中放入20粒已解除休眠的日本看麦娘种子。将小碗置于光照培养箱内（温度：白天20°C，夜间15°C；光照周期：12D/12L）。每个处理设4个重复，以清水作为空白对照。14天后测量芽长，计算不同药剂剂量下对日本看麦娘芽长的抑制率，求出毒力回归方程，并计算出ED50（抑制杂草50%生长量的剂量）。通过对各种群ED50的比较来明确各种群对所试药剂的敏感性。
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