氮磷浓度对普通小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响
通过室内实验和数据分析，研究了不同氮磷浓度对普通小球藻和鱼腥藻的生长和种间竞争的影响。本研究设置4个浓度梯度，每个浓度梯度均设置3个试验组，分别为普通小球藻单独培养组（简称C组）、鱼腥藻单独培养组（简称A组）、鱼腥藻和普通小球藻共同培养组（简称CA组）。每组试验设置3个平行。各组普通小球藻、鱼腥藻的初始接种密度均设置为5×105cell·mL-1。在容积为250 mL锥形瓶中配制培养液200 mL，置于光照恒温培养箱内，在温度25℃、光照强度2.2×103lx、光暗比12 h:12 h的条件下进行培养。在培养过程中，每天固定时间用孔径为0.45 μm的针式滤器从各试验组中取水，用于测定氮、磷浓度，并用NaNO3、KH2PO4和无氨水补足氮、磷、水至初始水平。自实验开始后每24 h计数藻类数量。藻类的增长过程利用比生长速率，Logistic方程和Lotka-Volterral模型进行数据分析。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言（或绪论）1
1□材料与方法2
1.1□材料 2
1.1.1□藻种与培养2
1.1.2□试剂药品2
1.1.3□实验器材2
1.2□方法 2
1.2.1□藻种的扩大培养2
1.2.2□实验设置2
1.2.3□测定2
1.2.4□计算2
2□结果与分析3
2.1□实验数据3
2.1.1□比生长速率3
2.1.2□生长曲线拟合4
2.1.3□竞争抑制参数4
2.2□分析4
2.2.1□不同氮磷浓度条件下两种藻的生长情况4
2.2.2□氮磷浓度对两种藻的生长竞争的影响5
3□讨论5
3.1□氮磷浓度对单种培养体系中普通小球藻、鱼腥藻生长的影响5
3.2□氮磷浓度对普通小球藻、鱼腥藻生长竞争的影响6
致谢6
参考文献6
图1 不同氮磷浓度下普通小球藻和鱼腥藻单种培养组及共同培养组的生长曲线5
表 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ￥351916072￥
1 实验组氮磷浓度2
表2不同氮磷浓度下普通小球藻、鱼腥藻的平均比生长速率3
表 3不同氮磷浓度下普通小球藻和鱼腥藻的Logistic模型拟合参数及拐点出现时间4
表4不同氮磷浓度下普通小球藻和鱼腥藻的竞争抑制参数4
氮磷浓度对普通小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响
水产养殖 王欢
引言
环境因素对藻类生长是多方面交互影响的[1]，而藻类的大面积爆发又导致水生植物死亡，最终导致水体富营养化。然而，通过控制环境因素[2]，利用藻类生长竞争，调节水体中藻类的群落结构，将藻类生物量控制在一定范围内，不仅可以增加水中溶氧量，吸收水体中的N、P[3]，还可以作为水中生物的食物来源，形成高效食物链，在源头上改善水体环境，改变水体富营养化的现状。
本试验将选取我国主要富营养化浅水湖泊太湖和高产池塘中常见的藻类为研究对象，研究氮磷浓度对藻类生长及竞争的影响[4]，探究藻类在不同氮磷浓度下的生长竞争规律，为开展水产养殖过程控制和水产养殖精准培水技术的研究提供基础资料。
1 材料与方法
1．1 材料
小球藻和鱼腥藻是养殖水体中的两种典型藻种。一般而言，小球藻生长旺盛并成为优势种是良好水质的重要标志[5]，由于小球藻容易被鱼类等水生生物消化利用，因此一般认为小球藻是养殖水体中的有益藻类。鱼腥藻是污染指示种，由于鱼腥藻不宜被鱼类等水生生物消化利用，因此鱼腥藻的异常增殖易形成水华，使水质恶化、变臭，并导致鱼虾大量死亡，从而给水生生物的生长繁殖带来严重危害，通常被认为是养殖水体中的有害藻类。因此，研究不同环境因素对小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响对于揭示如何控制环境因子促进有益藻类生长繁殖、抑制有害藻类生长繁殖，并最终实现利用藻类调节改善养殖生态环境、提高水体初级生产力具有重要意义。
1．1．1 藻种与培养 实验所用普通小球藻（Chlorella vulgaris）、鱼腥藻（Anabaenasp.strain PCC）均购自中国科学院水生生物研究所。
1．1．2 试剂药品 LB液体培养基、琼脂、生理盐水、无菌水、葡萄糖母液、无氨水、钼酸铵、过硫酸钾、氯化亚锡、浓HCl、硝酸钾、磷酸二氢钾、鲁哥试剂、酒精、NaNO3、KH2PO4、NaHCO3、NaOH等。
1．1．3 试验仪器 人工气候箱、光照恒温培养箱、高速离心机、孔径为0.45 μm的针式滤器、无菌操作台、烘箱、光照度计、紫外分光光度计、光学显微镜等、抽滤器等。
1．2 方法
1．2．1 藻种的扩大培养 藻种扩大培养液使用小球藻和鱼腥藻这两种藻种都适合生长的BG11培养基。光照强度约为2.2×103 lx，光暗比12 h:12 h，培养温度25 ℃。在光照期间，每隔2 h手工摇匀锥形瓶1次，暗期则静置不动。
1．2．2 实验设置 本研究设置4个浓度梯度（表1），每个浓度梯度均设置3个试验组，分别为普通小球藻单独培养组（简称C组）、鱼腥藻单独培养组（简称A组）、鱼腥藻和普通小球藻共同培养组（简称CA组）。每组试验设置3个平行。实验所用培养基为根据实验浓度所配制的特定BG11培养基。实验时，将经室内扩大培养的普通小球藻、鱼腥藻在5000 rmin1转速下离心5 min，去掉上清液，用15 mgL1 NaHCO3溶液洗涤离心，重复2次。用无氨水稀释到实验所需浓度。各组普通小球藻、鱼腥藻的初始接种密度均设置为5×105 cellmL1。在容积为250 mL锥形瓶中配制培养液200 mL，尔后置于光照恒温培养箱内，在温度25℃、光照强度2.2×103lx、光暗比12 h:12 h的条件下进行培养。浓度研究范围设计参考文献[6]得到。
表1实验组氮磷浓度表
组别
低氮磷浓度组
中低氮磷浓度组
中高氮磷浓度组
高氮磷浓度组
TN (μgmL1)
0.18
0.36
0.72
3.60
TP (μgmL1)
0.025
0.050
0.100
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言（或绪论）1
1□材料与方法2
1.1□材料 2
1.1.1□藻种与培养2
1.1.2□试剂药品2
1.1.3□实验器材2
1.2□方法 2
1.2.1□藻种的扩大培养2
1.2.2□实验设置2
1.2.3□测定2
1.2.4□计算2
2□结果与分析3
2.1□实验数据3
2.1.1□比生长速率3
2.1.2□生长曲线拟合4
2.1.3□竞争抑制参数4
2.2□分析4
2.2.1□不同氮磷浓度条件下两种藻的生长情况4
2.2.2□氮磷浓度对两种藻的生长竞争的影响5
3□讨论5
3.1□氮磷浓度对单种培养体系中普通小球藻、鱼腥藻生长的影响5
3.2□氮磷浓度对普通小球藻、鱼腥藻生长竞争的影响6
致谢6
参考文献6
图1 不同氮磷浓度下普通小球藻和鱼腥藻单种培养组及共同培养组的生长曲线5
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1 实验组氮磷浓度2
表2不同氮磷浓度下普通小球藻、鱼腥藻的平均比生长速率3
表 3不同氮磷浓度下普通小球藻和鱼腥藻的Logistic模型拟合参数及拐点出现时间4
表4不同氮磷浓度下普通小球藻和鱼腥藻的竞争抑制参数4
氮磷浓度对普通小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响
水产养殖 王欢
引言
环境因素对藻类生长是多方面交互影响的[1]，而藻类的大面积爆发又导致水生植物死亡，最终导致水体富营养化。然而，通过控制环境因素[2]，利用藻类生长竞争，调节水体中藻类的群落结构，将藻类生物量控制在一定范围内，不仅可以增加水中溶氧量，吸收水体中的N、P[3]，还可以作为水中生物的食物来源，形成高效食物链，在源头上改善水体环境，改变水体富营养化的现状。
本试验将选取我国主要富营养化浅水湖泊太湖和高产池塘中常见的藻类为研究对象，研究氮磷浓度对藻类生长及竞争的影响[4]，探究藻类在不同氮磷浓度下的生长竞争规律，为开展水产养殖过程控制和水产养殖精准培水技术的研究提供基础资料。
1 材料与方法
1．1 材料
小球藻和鱼腥藻是养殖水体中的两种典型藻种。一般而言，小球藻生长旺盛并成为优势种是良好水质的重要标志[5]，由于小球藻容易被鱼类等水生生物消化利用，因此一般认为小球藻是养殖水体中的有益藻类。鱼腥藻是污染指示种，由于鱼腥藻不宜被鱼类等水生生物消化利用，因此鱼腥藻的异常增殖易形成水华，使水质恶化、变臭，并导致鱼虾大量死亡，从而给水生生物的生长繁殖带来严重危害，通常被认为是养殖水体中的有害藻类。因此，研究不同环境因素对小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响对于揭示如何控制环境因子促进有益藻类生长繁殖、抑制有害藻类生长繁殖，并最终实现利用藻类调节改善养殖生态环境、提高水体初级生产力具有重要意义。
1．1．1 藻种与培养 实验所用普通小球藻（Chlorella vulgaris）、鱼腥藻（Anabaenasp.strain PCC）均购自中国科学院水生生物研究所。
1．1．2 试剂药品 LB液体培养基、琼脂、生理盐水、无菌水、葡萄糖母液、无氨水、钼酸铵、过硫酸钾、氯化亚锡、浓HCl、硝酸钾、磷酸二氢钾、鲁哥试剂、酒精、NaNO3、KH2PO4、NaHCO3、NaOH等。
1．1．3 试验仪器 人工气候箱、光照恒温培养箱、高速离心机、孔径为0.45 μm的针式滤器、无菌操作台、烘箱、光照度计、紫外分光光度计、光学显微镜等、抽滤器等。
1．2 方法
1．2．1 藻种的扩大培养 藻种扩大培养液使用小球藻和鱼腥藻这两种藻种都适合生长的BG11培养基。光照强度约为2.2×103 lx，光暗比12 h:12 h，培养温度25 ℃。在光照期间，每隔2 h手工摇匀锥形瓶1次，暗期则静置不动。
1．2．2 实验设置 本研究设置4个浓度梯度（表1），每个浓度梯度均设置3个试验组，分别为普通小球藻单独培养组（简称C组）、鱼腥藻单独培养组（简称A组）、鱼腥藻和普通小球藻共同培养组（简称CA组）。每组试验设置3个平行。实验所用培养基为根据实验浓度所配制的特定BG11培养基。实验时，将经室内扩大培养的普通小球藻、鱼腥藻在5000 rmin1转速下离心5 min，去掉上清液，用15 mgL1 NaHCO3溶液洗涤离心，重复2次。用无氨水稀释到实验所需浓度。各组普通小球藻、鱼腥藻的初始接种密度均设置为5×105 cellmL1。在容积为250 mL锥形瓶中配制培养液200 mL，尔后置于光照恒温培养箱内，在温度25℃、光照强度2.2×103lx、光暗比12 h:12 h的条件下进行培养。浓度研究范围设计参考文献[6]得到。
表1实验组氮磷浓度表
组别
低氮磷浓度组
中低氮磷浓度组
中高氮磷浓度组
高氮磷浓度组
TN (μgmL1)
0.18
0.36
0.72
3.60
TP (μgmL1)
0.025
0.050
0.100
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