热应激对小鼠血液氧化指标的影响
摘要:本项目旨在通过研究急性和慢性热处理对小鼠氧化指标的影响,分析热这种应激源是否会引发机体的氧化应激反应。本实验随机选择健康、体重相近的小鼠32只,分设4组。对照Ⅰ、Ⅱ组(n=8)与试验Ⅰ、Ⅱ组(n=8)。实验中试验组Ⅰ,39℃热处理0.5h/天,持续14天。试验组Ⅱ,43℃热处理0.5h,恢复6小时。在应激处理结束后采血测定小鼠血清MDA和T-AOC的水平。研究发现,试验组Ⅰ的MDA值和T-AOC含量均高于对照组(P<0.05);试验组ⅡMDA值也高于对照组,但T-AOC差异不显著。研究表明急性和慢性
牛乳中体细胞数与胎次产奶量及乳成分之间的相关分析
摘要:为研究体细胞数(SCC)与胎次、305天产奶量和乳成分之间的关系,本实验分析了卫岗乳业江苏地区共计约1900头奶牛的DHI数据。本实验将奶牛体细胞数分为五组,比较不同体细胞数之间奶牛的305产奶量及乳成分之间的变化,结果表明,不同牛场的体细胞数之间的差异不显著(P>0.05),并且随着体细胞数的升高,牛乳中的乳脂率和乳蛋白率都呈升高的趋势,而奶牛产奶量却随着体细胞数的升高而下降,在SCC>100万个/mL时,乳脂率和乳蛋白率均达到了最高,305产奶量达到了最低。随着胎次的增加,SCC在3-4胎达到最
猪3号染色体基因位点asga0099130在二花脸猪中的多态性及其与产仔数的关联性研究
摘要:猪产仔数是一个反映猪场生产水平与经济效应的重要指标,产仔数的提高将会给现代养猪生产带来巨大的经济效益。然而,产仔数是一个受复杂多基因控制的经济性状,遗传力低,传统的选育方法提高猪产仔数难度较大,因此开发和利用新的分子选育标记来提高猪的产仔数成为研究的热点。本研究采用PCR扩增技术与DNA测序技术对132头纯种二花脸猪的DNA的特异位点ASGA0099130进行了测序分析,并通过SAS软件对测序结果与其产仔数之间的关联性进行了分析。结果显示:在本试验所用的132头纯种二花脸猪群体中,ASGA00991
猪bmp4基因3utr调控区多态性分析
摘 要: 1摘 要:BMP4是骨形态发生蛋白家族的重要成员之一,在哺乳动物雌性生殖中发挥重要作用。本文以BMP4基因作为候选基因,利用PCR扩增和池DNA测序技术获得BMP4基因3UTR区序列和SNPs,采用AS-PCR技术分析苏淮猪和梅山猪SNPs位点多态性。结果表明:苏淮猪BMP4基因3UTR区序列长度为281bp,含有一个(AC) 9微卫星位点;在苏淮猪BMP4基因3UTR区20nt处发现一个SNP,AS-PCR检测到3种基因型(GG、GC和CC);在苏淮猪中,GG型和G等位基因为优势基因型和优势等
猪nr5a2基因多态性与产仔数性状关联分析
摘要: NR5A2是一种重要的核受体,在体细胞重编程、胚胎发育、类固醇激素生成、生殖以及癌症发生等过程中都起着非常重要的作用,同时是雌性动物繁殖力的关键调节因子。本试验采用PCR扩增技术获得苏淮猪NR5A2基因编码区序列,利用生物信息学方法分析其序列特征,并分析编码区SNP多态性与产仔数性状的关系。结果发现苏淮猪NR5A2基因编码区序列全长为1332bp,编码蛋白含有444个氨基酸残基。在苏淮猪NR5A2基因编码区发现了T1191C的单碱基突变,但是该突变并没有引起氨基酸的改变。关联分析发现NR5A2基因
猪six1基因内含子1595处遗传变异位点多态性与猪生产性状的相关性分析
摘要:Six1基因是Six基因家族成员之一,Six基因家族属于Homeobox超基因家族的成员。这些基因都具有一个保守的183个核苷酸基序,可以编码61个氨基酸的同源结构域,这个结构域可以与特异的DNA序列结合,这种特异性结合可以活化或抑制相关靶基因的转录,从而对机体的发育起调控作用。过去二十年的研究表明,Six1是一个与器官发育,以及疾病发生的调节因子,尤其在骨骼肌和肿瘤的形成中发挥重要作用。因此,本研究将Six1基因作为影响猪肌肉生长与肌肉品质的重要候选基因,拟皮×杜×长×大F2代资源群为试验材料,采
猪去脂胚胎的冷冻及优化
摘要:猪卵母细胞及其早期胚胎含有较多的脂滴,许多研究证实了猪卵母细胞与胚胎对低温的敏感与其高脂肪含量相关。当温度低于0℃时,大量的脂肪滴溢出,膜破裂,细胞崩解,同时,由于脂滴含量的变化,不同发育阶段猪胚胎冷冻保存的敏感性不同,发育阶段越早,其冷冻耐受力越低。所以去脂可使猪胚胎获得对冷冻的耐受力。另一方面,冷冻方法也显著影响着猪胚胎冷冻保存的效果。由于猪胚胎冷冻效率较低且不稳定,冷冻保存难度大,而低效率保存技术不仅会降低猪的遗传多样性,而且在一定程度上阻碍了繁殖技术的应用。好的冷冻方法可以提高冷冻的速度,进
猪骨骼肌卫星细胞的培养与鉴定
摘要:肌卫星细胞是位于基膜与肌纤维膜之间具有增殖和自我更新能力的成体干细胞,是机体出生后肌肉中生肌前体的重要来源。由于骨骼肌细胞在体外难以连续培养,因此对骨骼肌生长发育的分子调控机制的研究主要是在体外培养肌卫星细胞的基础上实现的。本实验在已完成初步分离的基础上培养肌卫星细胞,并采用免疫荧光技术对培养的细胞进行鉴定。本实验提供了一种简洁高效的猪肌卫星细胞的培养、鉴定方法,为研究猪骨骼肌生长发育的分子机制奠定了良好的基础。
斑马鱼slc3a2a基因在胚胎发育早期时空性表达的研究
摘要:slc3a2a基因在斑马鱼原肠期具有调节其外包、卵黄合胞体核(YSN)的定位、卵黄合胞体层(YSL)与包被层的质膜融合、YSL的微管动态运动以及维持胚胎形态等重要的作用。本研究通过构建pGEM-Teasy-slc3a2a重组质粒,合成地高辛标记的反义mRNA探针,运用原位杂交法和RT-PCR实验方法分别对2细胞、高囊胚、50%外包、14体节、受精后24h和48h六个斑马鱼胚胎早期发育时期的slc3a2a基因的时空性表达情况,以探讨该基因在早期发育各个时期的功能表达及其调节机制。结果显示:slc3a2
新城疫病毒纯化方法的比较分析
摘要:新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)是引起禽类的一种高度致病的急性传染病。目前,实验室研究NDV主要通过鸡胚扩增培养,然而,获得纯度较高的新城疫病毒十分困难,常见的病毒分离方法有沉淀法、离心法、透析法。本研究拟采用蔗糖密度梯度离心法(sucrose density gradient centrifugation,SDGC)和红细胞吸附释放法(absorption and release-RBC,A R-RBC)纯化鸡胚尿囊液中的NDV,测定血凝效价,通过考马斯蓝染色法
构建表达犬瘟热病毒h和n蛋白的重组马疱疹病毒1型bac
摘要:马疱疹病毒Rach株是已商品化的疫苗毒株,可作为通用载体或者基因治疗载体。本研究以马疱疹病毒Rach株的人工染色体克隆作为表达载体,应用Red两步法同源重组技术,以I-SceI归位内切酶作为同源重组酶无痕消除重组后的卡那霉素抗性标记基因,成功构建了Rach-H和Rach-N转移载体,用脂质体转染法将重组质粒Rach-H和Rach-N转染RK13细胞后拯救病毒,通过细胞病变和绿色荧光标记筛选,成功拯救出H-EHV和N-EHV两株重组病毒,经Western blot鉴定,H-EHV和N-EHV能分别表达