am真菌对番茄青枯病的生防效果探究
细菌性青枯病是由茄青枯劳尔氏菌引起的一种维管束病害，它是一种毁灭性的土传病害，在世界范围内均有分布，由于缺少有效的控制途径，青枯病每年都会给农业及园艺作物造成严重的损失。本实验室扩繁AM真菌菌株能与番茄形成稳定的互利共生关系，并且能对番茄植株起到促生以及抗病作用。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言3
1材料与方法4
1.1供试番茄品种4
1.2供试AM真菌菌株4
1.3 供试病原菌4
1.4菌根苗的培育4
1.5生物量测定4
1.5.1叶绿素测定5
1.5.2碱解离酸性品红法测定根系侵染率5
1.6丛枝菌根真菌防治番茄青枯病温室防效测定5
1.6.1病情调查6
2. 结果与分析6
2.1 AM真菌对番茄的侵染情况6
2.2 AM真菌对番茄的促生作用7
2.3AM真菌对番茄青枯病的生防作用7
3. 讨论8
致谢9
参考文献9
AM真菌对番茄青枯病的生防效果探究
引言
引言
细菌性青枯病是由茄青枯劳尔氏菌引起的一种维管束病害，它是一种毁灭性的土传病害，在世界范围内均有分布，寄主植物范围超过50科200种，包括花生、番茄、烟草和香蕉等经济作物, 以及木麻黄和桉树等造林树种[1]。由于缺少有效的控制途径，青枯病每年都会给农业及园艺作物造成严重的损失，其防治受到了国内外研究者的高度重视，目前尚未发现有效的防治方法。
利用土壤有益微生物来控制病害的发生是近些年来研究的热点，尤其这些微生物对环境无污染，引起了科学家们利用生物防治手段控制病害的兴趣。AM真菌能和大多数陆生植物的根系形成共生关系，它对生态环境有着非常重要的作用。它可以不同方式或途径影响植物的许多代谢过程，增加植物根长，改变植物根系形态建成，促进根系对水份和营养元素的吸收[2]，AM真菌可以提高植物的抗逆性，增强植物应对寒冷、盐分、干旱等环境的胁迫[3]。 AM真菌在植物生长及抗病中起着重要作用，这在 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ^351916072#
烟草、土豆、西红柿、樱桃、草莓、金诺橘、桃子、萝卜等作物上均有报导。
AM真菌可以控制土传病害的发生，抑制病原菌的生长，有效地防治对丝核菌（Seclerotinia sclerotiorum）[4]，腐霉（Fusarium）[5]，轮枝菌（Verticillium）[6]，白粉菌（Oidium）等真菌病原物引起的病害。Zhu & Yao [7]研究发现地表球囊霉（Gloums versiforme）诱导植株根系中可溶性酚和细胞壁结合态酚的含量提高，对Ralstonia solanacearum 表现出良好的控制能力。AM真菌还可以使植株对线虫侵染产生防御反应，减轻线虫病害的发生[8][9]。
在前期研究的基础上，利用实验室自主鉴定扩繁的数种AM真菌对温室番茄促生及抗病情况进行研究，并探究不同AM真菌对番茄根系侵染情况；
1．材料与方法
1.1供试番茄品种
合作903。
1.2供试AM真菌菌株
毛氏无梗囊霉Acaulospora morrowiae；
刺状无梗囊霉Acaulospora spinosa；
明球囊霉Glomus clarum；
幼套球囊霉 Claroideoglomus etunicatum；
摩西球囊霉Funneliformis mosseae；
根内球囊霉Rhizophagus intraradices
1.3 供试病原菌
青枯病菌ZJ3721。
1.4菌根苗的培育
将参试植物种子用 10% H2O2表面消毒 10 min，无菌水洗净后晾干备用。接种时菌剂包括侵染植株根段以及孢子，每个盆钵中装混匀后的200g灭菌土壤以及10g菌剂，以保证正常接种。每个营养钵播种 10 粒种子，正常浇水管理4周后，将菌根苗移栽至330ml塑料杯中，移栽时选择长势一致的植株开展实验。本实验共设置两个处理：菌根苗处理组以及空白处理组，每组处理24株苗。
1.5生物量测定
接种移栽后每天观察，记录株高、茎粗、地上部以及地下部鲜重、干重。计算每处理平均值，将可获得内容的平均值填入下表。
表1 样品生物量测定
样品
株高（cm）
地上部鲜重(g)
地上部干重(g)
根长(cm)
茎粗(cm)
处理组
对照组
1.5.1叶绿素测定
在植株开花之前，进行叶绿素的测定：将叶片去脉剪碎，随机取样，准确称重取0.5 g放入25 mL容量瓶中。用提取液（体积比为2:1的丙酮无水乙醇混合液配成95%的水溶液）定容，放于25 ℃的恒温培养箱内暗中提取24 h，至组织变白。在663 nm、645 nm波长下以提取溶剂作空白对照，测定样品液在663 nm和645 nm下的吸光度值。
叶绿素浓度按下列公式计算（单位为mg/L）：
Ca=12.7 A663－2.59 A645
Cb=22.9 A645－4.67 A663
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言3
1材料与方法4
1.1供试番茄品种4
1.2供试AM真菌菌株4
1.3 供试病原菌4
1.4菌根苗的培育4
1.5生物量测定4
1.5.1叶绿素测定5
1.5.2碱解离酸性品红法测定根系侵染率5
1.6丛枝菌根真菌防治番茄青枯病温室防效测定5
1.6.1病情调查6
2. 结果与分析6
2.1 AM真菌对番茄的侵染情况6
2.2 AM真菌对番茄的促生作用7
2.3AM真菌对番茄青枯病的生防作用7
3. 讨论8
致谢9
参考文献9
AM真菌对番茄青枯病的生防效果探究
引言
引言
细菌性青枯病是由茄青枯劳尔氏菌引起的一种维管束病害，它是一种毁灭性的土传病害，在世界范围内均有分布，寄主植物范围超过50科200种，包括花生、番茄、烟草和香蕉等经济作物, 以及木麻黄和桉树等造林树种[1]。由于缺少有效的控制途径，青枯病每年都会给农业及园艺作物造成严重的损失，其防治受到了国内外研究者的高度重视，目前尚未发现有效的防治方法。
利用土壤有益微生物来控制病害的发生是近些年来研究的热点，尤其这些微生物对环境无污染，引起了科学家们利用生物防治手段控制病害的兴趣。AM真菌能和大多数陆生植物的根系形成共生关系，它对生态环境有着非常重要的作用。它可以不同方式或途径影响植物的许多代谢过程，增加植物根长，改变植物根系形态建成，促进根系对水份和营养元素的吸收[2]，AM真菌可以提高植物的抗逆性，增强植物应对寒冷、盐分、干旱等环境的胁迫[3]。 AM真菌在植物生长及抗病中起着重要作用，这在 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ^351916072#
烟草、土豆、西红柿、樱桃、草莓、金诺橘、桃子、萝卜等作物上均有报导。
AM真菌可以控制土传病害的发生，抑制病原菌的生长，有效地防治对丝核菌（Seclerotinia sclerotiorum）[4]，腐霉（Fusarium）[5]，轮枝菌（Verticillium）[6]，白粉菌（Oidium）等真菌病原物引起的病害。Zhu & Yao [7]研究发现地表球囊霉（Gloums versiforme）诱导植株根系中可溶性酚和细胞壁结合态酚的含量提高，对Ralstonia solanacearum 表现出良好的控制能力。AM真菌还可以使植株对线虫侵染产生防御反应，减轻线虫病害的发生[8][9]。
在前期研究的基础上，利用实验室自主鉴定扩繁的数种AM真菌对温室番茄促生及抗病情况进行研究，并探究不同AM真菌对番茄根系侵染情况；
1．材料与方法
1.1供试番茄品种
合作903。
1.2供试AM真菌菌株
毛氏无梗囊霉Acaulospora morrowiae；
刺状无梗囊霉Acaulospora spinosa；
明球囊霉Glomus clarum；
幼套球囊霉 Claroideoglomus etunicatum；
摩西球囊霉Funneliformis mosseae；
根内球囊霉Rhizophagus intraradices
1.3 供试病原菌
青枯病菌ZJ3721。
1.4菌根苗的培育
将参试植物种子用 10% H2O2表面消毒 10 min，无菌水洗净后晾干备用。接种时菌剂包括侵染植株根段以及孢子，每个盆钵中装混匀后的200g灭菌土壤以及10g菌剂，以保证正常接种。每个营养钵播种 10 粒种子，正常浇水管理4周后，将菌根苗移栽至330ml塑料杯中，移栽时选择长势一致的植株开展实验。本实验共设置两个处理：菌根苗处理组以及空白处理组，每组处理24株苗。
1.5生物量测定
接种移栽后每天观察，记录株高、茎粗、地上部以及地下部鲜重、干重。计算每处理平均值，将可获得内容的平均值填入下表。
表1 样品生物量测定
样品
株高（cm）
地上部鲜重(g)
地上部干重(g)
根长(cm)
茎粗(cm)
处理组
对照组
1.5.1叶绿素测定
在植株开花之前，进行叶绿素的测定：将叶片去脉剪碎，随机取样，准确称重取0.5 g放入25 mL容量瓶中。用提取液（体积比为2:1的丙酮无水乙醇混合液配成95%的水溶液）定容，放于25 ℃的恒温培养箱内暗中提取24 h，至组织变白。在663 nm、645 nm波长下以提取溶剂作空白对照，测定样品液在663 nm和645 nm下的吸光度值。
叶绿素浓度按下列公式计算（单位为mg/L）：
Ca=12.7 A663－2.59 A645
Cb=22.9 A645－4.67 A663
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