丁酸钠对雪山黄鸡种公鸡繁殖性能的影响

本试验旨在研究丁酸钠对种公鸡繁殖性能的影响。选取22周龄雪山黄鸡2号公鸡300只,随机分为2组,分别饲喂基础饲粮和0.05%丁酸钠饲粮,每组6个重复,每个重复25只,饲喂周期为22周龄到45周龄。结果显示,丁酸钠组种公鸡的采精量增加,与基础饲粮组差异显著(p<0.01);丁酸钠组种公鸡精子密度升高,差异显著高于基础饲粮组(p<0.01); 同时,相对于基础饲粮组,丁酸钠组种公鸡精子活力显著增强(p<0.01); 另外,与基础饲粮组相比,精子畸形率在丁酸钠组显著降低(p<0.01)。本实验结果表明,采用含0.05%丁酸钠的饲粮饲喂雪山黄鸡种公鸡,可获得比基础饲粮更好的繁殖力,获得较高的经济效益。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言2
1材料与方法2
1.1试验动物 2
1.2试剂和仪器 3
1.3试验设计3
1.3.1试验动物分组3
1.4试验方法3
1.4.1精液质量检测3
1.4.1.1采精3
1.4.1.2采精量 3
1.4.1.3精子密度3
1.4.1.4精子活力3
1.4.1.5精子畸形率3
1.4.2统计分析 4
2结果与分析4
2.1屠宰重分析4
2.2器官指数分析5
2.3雪山黄鸡精液品质分析5
2.3.1雪山黄鸡种公鸡采精量分析5
2 3.2雪山黄鸡种公鸡精子密度分析5
2.3.3雪山黄鸡种公鸡精子活力分析6
2.3.4雪山黄鸡种公鸡精子畸形率分析6
3讨论6
4结论7
致谢8
参考文献8
丁酸钠对雪山黄鸡种公鸡繁殖性能的影响
引言
丁酸钠(Sodium Butyrate),又称正丁酸钠,丁酸钠为白色粉末,具有吸潮性,气味呈特殊的奶酪酸败味,对光、热稳定。丁酸钠的有效成分是一种短链挥发性脂肪酸丁酸,游离的丁酸具有特殊气味,且以非离子弥散性吸收为主要吸收 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: &351916072& 
方式。丁酸钠是正丁酸的钠盐,几乎所有的体组织都能代谢丁酸,丁酸在外周组织能被迅速氧化,用于脂肪合成, 也可以进入乳腺合成乳脂(Bergmann)等,动物采食后能在肠道中释放丁酸。丁酸是一种微生物调节剂,能够改善胃肠道技能,提高生产性能。
在现代家禽业中,虽然种公鸡的数量在鸡群中所占比重不大,但是种公鸡生殖器官的发育直接影响其精液品质,精液品质又是活胚率等参数的重要影响因素,所以说,种公禽生殖器官的发育直接决定着后代的数量和质量,进而影响整个种禽业的经济效益。影响种公鸡繁殖状况的主要因素有以下几方面:品种和遗传因素、种公鸡个体差异、鸡场环境因素、鸡群管理因素和最重要的营养因素。种鸡场的经济效益取决于生产的雏鸡质量,雏鸡质量受种蛋的受精率影响,在影响种蛋受精率的众多因素中,种公鸡的精液质量是种蛋有较高受精率的前提和保证。在鸡场生产中,因环境因素诸如热应激和断水,会造成种公鸡精液品质的大幅度下降,公鸡淘汰率升高,给鸡场带来严重的经济损失。所以,设法提高种公鸡的精液品质在实际生产中具有广泛的应用前景和推广价值。但是研究丁酸钠对雪山黄鸡种公鸡繁殖性能的影响的文章很少,本文旨在研究丁酸钠对雪山黄鸡种公鸡繁殖性能的影响。为丁酸钠在雪山黄鸡上的应用提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 试验动物
实验动物为300只22周龄体重相近、健康无病的雪山黄鸡公鸡,由江苏立华天牧种禽鸡场提供。饲喂含0.05%丁酸钠的基础饲粮到35周龄,进行屠宰,进行实验分析。饲料级丁酸钠来自南京恩特精细化工厂。试验地点江苏立华天牧种禽鸡场。
1.2 试剂和仪器
丁酸钠(康德权);MDA试剂盒(南京建成生物工程研究所)乙醚(AR纯度,南京试剂有限公司);乙醇(AR纯度,南京试剂有限公司);二甲苯(AR纯度,南京试剂有限公司);多聚甲醛(AR纯度,南京试剂有限公司);伊红染液(南京建成科技有限公司);无毒环保苏木素染液(南京建成科技有限公司);石蜡(60℃~62℃,国药集团化学试剂有限公司);所用烘干机、离心机、显微镜、电子天平、分析天平、石蜡包埋机、石蜡切片机均由南京农大动物科技学院试验中心提供。
1.3 试验设计
1.3.1 试验动物分组
选用22周龄的雪山黄鸡公鸡300羽,随机分为2组,每组6个重复,每个重复25只公鸡,初始体重差异不显著(P>0.05)。饲喂周期为22周龄到45周龄,期间每隔两周采一次精液,第一次采精为23周龄。每个重复随机挑选一只公鸡,共12只公鸡被采精,采精期间被采公鸡不变。35周龄时,任意选取另外12只公鸡屠宰采样。两组均饲喂基础饲粮,对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂含有0.05%丁酸钠的基础饲料,因为在实际生产中,需要控制公鸡体重,以保证公鸡繁殖状况相近,故采用限饲。充足饮水,常规免疫。
1.4 试验方法
1.4.1精液质量检测
1.4.1.1采精
被采公鸡采精时提前两天禁采,用背腹部按摩法采集精液,分组装入试管,放入恒温水浴锅中,带回试验室进行测定。
1.4.1.2采精量
每次采集的各组精液,收集到有刻度的集精杯中,测量其容量(ml)。
1.4.1.3精子密度
1)用1ml吸管准确吸取3%NaCI溶液2ml,注入小试管中,用微量进样器吸取10μLNaCI溶液弃去;
2)用微量进样器吸取10μL精液,用纱布擦去尖端附着的精液,将微量进样器中的精液缓慢注入试管,摇匀,静止2h以杀死精子;
3)将血细胞计数板置于显微镜载物台上,在计算室上盖上盖玻片,摇匀稀释好的精液,滴一滴于计算室的边缘,使精液自动渗入计算室,注意不要使精液溢出盖玻片上;
4)静置2min后用400600倍显微镜检测;统计出计算室的四角及中央5个中方格即80个小方格内的精子数;
5)统计每个小方格内的精子数时,遇到精子压线情况,只数压左线和上线的精子;
6)以下列公式计算出种公鸡的精子密度(No.×109个/ml)
精子密度=X/80×400×10×200×1000
1.4.1.4精子活力
1)精子活力评定方法基本与精子密度相同,用0.9%生理盐水作为稀释液,以保持精子的正常运动,显微镜置于保温箱内,保持3839℃;
统计出5个中方格的非直线运动(包括死精子、摆动、旋转运动)的精子数,求出每毫升精液中非直线运动精子数;
3)将计算盘放入120℃的干燥箱中5min,杀死全部精子,统计5个中方格的精子数,求出每毫升精液中的总精子数;
4)以下列公式计算出种公鸡的精子活力
精子活力(%)=(总精子数一非直线运动精子数)/总精子数×100%
1.4.1.5精子畸形率
1)将原精液用等温生理盐水进行1:80稀释,摇匀,后按以下步骤进行测定:
2)稀释后的精液制成抹片,静置10min,待自然干燥后;
3)用0.5%龙胆紫酒精溶液染色30min,用流动的自来水冲洗干净,自然风干;

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