本试验旨在研究饲粮中添加5%海藻粉对湖羊肝脏脂肪酸组成的影响，并测定脂肪酸代谢相关基因在肝脏组织中的表达变化，进而探讨海藻粉对肝脏脂代谢的影响机制。选择40只体重为（18.35±1.39）kg的湖羊公羔，随机分为4组，每组10只。设计4种日粮水平饲喂湖羊公羔，分别为对照组1（C1），对照组1+5%海藻粉（C1+Algae），对照组2（C2），对照组2+5%海藻粉（C2+Algae）。试验期70 d，结束后集中屠宰并采集肝脏组织样，利用气相色谱仪对肝脏脂肪酸进行检测，并通过荧光定量PCR仪测定肝脏脂代谢相关

本试验旨在研究高精料日粮对山羊小肠形态结构及炎症因子表达的影响。采用随机区组设计，将 12 头健康的南京本地公山羊随机分为全干草组( n =6，干草)和全精料组( n =6，高精料)。试验期 28 d。屠宰采样，取小肠内容物和黏膜样，观察组织形态学变化和小肠肠黏膜炎症因子 mRNA 的表达量。收集小肠内容物测定小肠pH、挥发性脂肪酸浓度、乳酸浓度和LPS的值变化。结果显示，与全干草组相比，高谷物组显著降低（P < 0.05）空肠乳酸浓度，显著升高（P < 0.05）总挥发性脂肪酸、丙酸、丁酸、异丁酸的浓度

摘要：鸡颗粒细胞是卵巢发育的标志，核蛋白类原癌基因c-Myc能参与颗粒细胞增殖过程。本实验目的在于研究c-Myc基因在高产蛋鸡和低产蛋鸡卵巢中的基因表达差异。以180日龄的玉谷草鸡商品蛋鸡为实验材料，进行产蛋记录后采集新鲜卵巢组织样品。提取组织样总RNA，反转录得到cDNA，利用实时荧光定量PCR技术，以β-actin为内参,检测不同产蛋性能蛋鸡中卵巢组织样的c-Myc基因表达差异。结果表明：c-Myc基因在高产蛋鸡卵巢和低产蛋鸡卵巢中均有表达，但表达量差异极显著（P<0.01）。实时荧光定量PCR结果显

摘要：热应激是夏季直接影响奶牛生产性能和身体状况的重要因素，也是困扰奶牛饲养者的主要问题之一。本试验主要探讨JNK抑制剂对热应激下体外培养的奶牛乳腺上皮细胞增殖、凋亡及氧化指标的的影响。试验分为正常处理组及热应激处理组，其中每组分别加入0、20、40、60μmol/LJNK抑制剂SP600125。试验结果显示：添加40μmol/L的SP600125时热应激下奶牛乳腺上皮细胞活力最好，且此时细胞内SOD（超氧化物歧化酶）的活力显著高于不添加抑制剂组。

摘要：本实验以9d、12d、15d、18d和20d鸡胚的腿肌和胸肌为研究对象，β-actin为参照基因，利用PCR技术、组织切片和免疫荧光染色技术，分别研究Myf5、Pax7、CyclinD1、CyclinE在不同胚龄鸡胚的胸肌和腿肌肌肉的表达变化规律，从mRNA水平探讨Myf5基因影响鸡胚肌肉生长发育的分子机理。实验表明，从12d开始Myf5、Pax7、CyclinD1、CyclinE1基因的表达量均开始下降，说明Myf5在调控鸡胚肌纤维12d之前的发育中起主要作用，在12d之后作用逐渐减小。

摘要：配套系育种是养猪发达国家育种工作的方向，也是今后我国猪种改良、选育的发展趋势。立华公司引进PIC种猪后经过4年的饲养发现其与国内经典的DLY组合存在差异，为更好地弄清不同组合在生长发育、生产性能和胴体性能方面的差别特进行本研究。本试验通过对PIC280后代、PIC337后代和华多杜洛克公猪后代在相同营养水平和饲养管理条件下进行育肥饲养对比，结果表明：（1）PIC 337比华多杜洛克后代的生长速度快26克/天（P < 0.05），差异显著。（2）PIC337后代的胴体重显著高于PIC280和华多杜洛克

摘要：卵母细胞发育是雌性生殖过程的最重要环节之一。以RNA 代谢为主体的基因表达，特别是mRNA 的合成、储存和降解，是决定卵母细胞质量的关键因素。TTP是参与调控mRNA稳定性的一种锌指蛋白。本实验通过体外敲减TTP的方法发现，TTP的减少没有影响小鼠卵母细胞的GVBD率，而是降低了极体的排出率。免疫荧光染色发现TTP还导致了高频率的纺锤体组装缺陷和染色体排列异常现象的发生，核型分析发现卵子非整倍率也升高，以及受精之后发育至囊胚的能力显著下降。这些都是导致缺失TTP小鼠不孕现象的生殖生物学原因，其分子生

摘要：CD9 是介导精卵质膜融合的一种重要的蛋白分子，在精卵结合中发挥重要作用，是大鼠和小鼠精原干细胞的表面标志物，此外还可作为连接蛋白参与细胞的黏附、运动和信号转导，具有较为复杂的生物学功能。本课题通过免疫组化和RT-PCR检测5日龄、20日龄及42日龄小鼠卵巢和睾丸中CD9的表达情况，从而分析CD9在不同阶段小鼠的生殖细胞中的表达量及生物学意义。

摘要：我国肉类的消耗主要以猪肉为主，所以养猪业的健康发展就显得尤为重要。但是近几年由于外来猪种、杂种改良和生活环境的恶化，我国地方猪的遗传资源的流失愈发严重。本课题研究的目的是建立不同品种猪的细胞系，使猪的遗传资源在基因水平上得以保留，一些濒危的地方猪就可以进行克隆来还原，为以后的畜禽生产做出很大的贡献。本人采集了猪的耳源组织，采用组织块贴壁法培养猪成纤维细胞，继原代培养成功后，进行体外传代培养，成功后进行冷冻。把其冷冻复苏之后，成纤维细胞能进行正常的培养和传代。培养到第四代后，能观察到成纤维细胞形态逐渐

摘要： 3摘要：采用体外继代富集培养方法研究不同富集培养条件下奶牛瘤胃氨生成及蛋白降解菌菌群结构差异。试验采用2×2因子设计，即两种氮源[酪蛋白（Cas）和胰酪蛋白胨（Try）和两种莫能菌素添加水平[0（C）和5μM（M）]，配制四种不同的富集培养基（Cas-C, Cas-M, Try-C, Try-M）。试验结果表明：不同富集培养条件下，Try处理组氨氮浓度显著高于Cas处理，而添加莫能菌素处理组显著低于未添加处理组；莫能菌素及氮源组成形式显著影响菌群结构组成，Try-C处理中Peptostreptoc