线粒体是细胞能量生产的结构，其主要的作用是为植物细胞提供能量，线粒体异常与细胞质雄性不育密切相关。复合体I是线粒体产能的关键位置，因此它的功能异常可能会导致严重的发育缺陷。前期通过对大豆不育系NJCMS11A和保持系NJCMS11B花芽转录组测序，从差异表达基因列表中挑选一个差异基因NADH脱氢酶B2基因。本实验从NJCMS11A和NJCMS11B花蕾中克隆了GmNDB2基因，该基因编码区序列（CDS）全长均为1731bp，且核苷酸序列比对一致，编码含576个氨基酸的交替型NADH脱氢酶基因。组织表达分析

在接种我国南方流行SMV株系SC18条件下，6个抗×感组合（科丰1号×南农1138-2，齐黄22×南农1138-2，中作00-683×南农1138-2，8101×滨豆95-20，8101×东大2号，中品661×南农1138-2）F1均表现抗病，F2 均出现3R:1S分离，F2:3 家系1R:2Seg:1S。184个科丰1号×南农1138-2重组自交系群体也表现为1R1S分离。以上结果初步表明6个抗性亲本各有一对显性基因控制对SC18株系的抗性。抗×抗组合‘科丰1号×齐黄22’的F2在接种SC18后出现15

大豆花叶病毒对大豆产量和品质影响极为严重，通过对大豆花叶病毒抗病基因的功能分析，为今后的大豆抗病育种奠定基础。以科丰1号、南农1138-2和SMV SC8株系为材料，通过RT-PCR、PCR扩增和QRT-PCR分析，结果表明候选基因Glyma.02G127900和Glyma.02G128000（包括Glyma.02G128100)的编码序列在抗、感亲本及Williams 82间是保守的，其他3个候选基因在抗、感亲本或Williams82间都存在一定的SNP等差异；经SMART在线数据库预测，Glyma.0

毛豆是在R6期采青食用的大豆，该时期种子产量相关性状、鲜粒含水量、糖分、淀粉、纤维素含量是影响毛豆外观和食用品质的重要性状。本试验对R6期种子的粒重相关性状进行测定并与分子标记进行关联，以期能找到与粒重有关的标记位点。大豆微核心种质234份，随机区组设置3个重复，R6期取样测定百荚鲜重、百粒鲜重及百粒干重。平均百荚鲜重、百粒鲜重、百粒干重分别为117.5 g 、26.9 g 、9.1 g 。百荚鲜重、百粒鲜重、百粒干重的最高值比最低值高出10倍。变异系数分别为32.1 %、30.7 %、30.2 %。结合

大豆疫霉根腐病（Phytophthora root rot, PRR）是由一种大豆疫霉菌（Phytophthora sojae Kaufmann & Gerdemann, P. sojae）而引起的一种土传性的病害。大豆疫霉根腐病能够侵染大豆的任何生育时期，给全球的大豆生产带来了巨大的经济损失。本实验采用了下胚轴创伤接种法，鉴定了236份大豆微核心种质对大豆疫霉菌株PNJ4的抗性。结果表明236份大豆品种（系)共有38个对PNJ4表现为抗性。对抗性种质的地理分布进行分析，结果表明大部分微核心种质来自南方地

利用一个新发现的短叶柄突变体DSP与长叶柄品种南农1138-2配制的杂交组合进行短叶柄性状遗传与定位研究。该组合F1表现长叶柄，F2分离群体中，正常和短叶柄植株分离比符合3:1的表型分离比例，推测该短叶柄性状受一对隐性基因控制。分别选取正常与短叶柄单株各12株叶片DNA进行混池，构建显、隐基因池，利用1015个SSR引物对基因池进行了多态标记筛选，发现5个标记存在明显的多态。对93株隐性单株进行基因型分析，进一步利用Mapmaker软件将短叶柄基因初定位于7号染色体的长臂上，突变基因与Satt150、Sa

本研究对100份大豆种质资源进行NaHCO3溶液处理，通过叶片相对电导率的测定和耐盐碱等级划分来鉴定这些种质资源的耐盐碱性。本研究筛选出高耐盐碱大豆品种9份，中高度耐盐碱大豆品种20份。这些耐盐碱品种将为大豆耐盐碱育种以及耐盐碱基因的克隆提供优异的种质资源。

大豆（Glycine max（L.）Merr）是重要的粮食和经济作物。子叶是种子胚的组成部分之—，大豆子叶的作用主要是在植株营养生长阶段供给幼苗养分；另外子叶还能提高幼苗对病虫害以及各种不良环境的抗性，从而影响大豆产量。因此，定位和克隆与大豆子叶发育相关的基因，并研究其功能，对提高大豆产量和品质有重要的意义。本研究以大豆子叶折叠突变体为实验材料，构建了突变体与大豆科丰1号品种的杂交群体，在F2代分离群体表型鉴定的基础上，利用群体分离分析法BSA（Bulked Segregant Analysis）及分子标

大豆籽粒中含有丰富的氨基酸，但其含硫氨基酸组分含量较低。检测控制大豆籽粒中含硫氨基酸含量的相关QTL，对高含硫氨基酸分子育种具有重要意义。本文以科丰1号×南农1138-2构建的重组自交系(RIL)群体为材料，测定含硫氨基酸的含量(Met、Cys)，采用复合区间作图法(CIM)对氨基酸含量及其总和(总含硫氨基酸)的相关QTL进行检测。结果表明共检测到3个控制Cys含量的QTL，2个控制Met含量的QTL，3个控制总含硫氨基酸含量的QTL，各自分布于N、M、A2、K、O连锁群中，贡献率为4.86%-22.29

作物杂种优势利用是提高大豆产量的一条有效途径，质核互作雄性不育[1]在杂种优势利用中具有重要作用。对大豆质核互作雄性不育花粉败育的调控机理研究有助于我们更好的了解不育系材料从而对其进行改良。 miRNAs 是生物体内一类长约21 nt 的小分子RNA，其对真核生物的基因表达起非常重要的调控作用。大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A及其保持系NJCMS1B[2]小RNA测序结果显示，novel_mir_006-3p只在不育系中表达。Stem-loop quantitative real-time PCR分析

大豆是重要的粮食和油料作物，是人类食用油和蛋白摄取的主要来源之一。锌指蛋白是一类重要的转录因子，广泛参与植物的生长发育和胁迫应答过程。本文从抗劣变大豆品种湘豆3号种子中成功克隆出锌指蛋白转录因子CONSTANS-LIKE基因GmZPCL，其开放阅读框（ORF）长930bp，编码310个氨基酸，其蛋白质分子量为34KDa。进化树分析显示其与拟南芥中的COL4基因的亲缘关系比较近。亚细胞定位分析显示GmZPCL蛋白定位于烟草表皮细胞的细胞核内。该研究旨在为后续研究大豆锌指蛋白参与种子劣变方面的功能奠定基础。