合生元替代抗生素对肉鸡免疫抗氧化机能和肠道菌群的影响
为探究合生元对肉鸡免疫、抗氧化机能和肠道菌群的影响，本试验选用180只1日龄的AA肉鸡，随机分为3组，每个组均包括6个重复，其中对照组的肉鸡饲喂基础日粮；抗生素组的肉鸡饲喂基础日粮+ 50 mg/kg抗生素；合生元组的肉鸡饲喂基础日粮+ 1500 mg/kg合生元产品。试验期42天，结果表明，与对照组相比，添加合生元显著提高42 d肉鸡胸腺和脾脏指数，提高42d空肠和回肠SOD活性及21 d回肠SOD和GPX活性，降低42 d回肠MDA含量，同时盲肠大肠杆菌数量显著下降、乳酸杆菌数量显著上升，且与抗生素差异不显著。结果显示合生元能够有效的替代抗生素改善肉鸡免疫和肠道菌群结构、提高抗氧化机能。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.2 试验设计 2
1.2.1试验分组2
1.2.2 动物饲养管理3
1.2.3 样品采集3
1.2.4 指标测定3
1.3 数据统计与处理3
2 结果与分析3
2.1 合生元替代抗生素对肉鸡免疫的影响3
2.2 合生元替代抗生素对肉鸡抗氧化机能的影响4
2.3 合生元替代抗生素对肉鸡肠道菌群的影响5
3 讨论 5
3.1 合生元替代抗生素对肉鸡免疫的影响5
3.2 合生元替代抗生素对肉鸡抗氧化机能的影响5
3.3 合生元替代抗生素对肉鸡肠道菌群的影响6
4 结论 6
致谢6
参考文献6
合生元替代抗生素对肉鸡免疫、抗氧化机能和肠道菌群的影响
引言
目录
本试验选用主要成分为丁酸梭菌、枯草芽孢杆菌、低聚壳聚糖和低聚木糖的合生元，研究其对肉鸡免疫、抗氧化机能和肠道菌群的影响，旨在为合生元在饲料中的开发应用提供参考依据。
1 材料与方法
材料
试验用合生元（主要成分为丁酸梭菌、枯草芽孢杆菌、低聚壳聚糖和低聚木糖）由大学提供。
*好棒文|www.hbsrm.com +Q: ^351916072#
试验设计
2. 1 试验分组
将180只健康1日龄AA肉仔鸡随机分为3组，每组肉鸡设6个重复，每个重复的10只鸡饲养在同一个鸡笼中。对照组饲喂基础日粮，试验1组（抗生素组）在基础日粮中添加抗生素（50 mg/kg金霉素），试验2组（合生元组）在基础日粮中添加1500 mg/kg合生元产品。基础日粮参照NRC（1994）标准配制，日粮成分及营养水平见表1。
表1 日粮组成及营养水平（风干基础）
原料
1 21 d
22 42 d
玉米
59.1
64.3
豆粕
30.6
24.3
玉米蛋白粉
3.8
4.5
豆油
1.7
2.5
石粉
1.31
1.23
磷酸氢钙
1.77
1.58
食盐
0.42
0.33
L赖氨酸
0.15
0.16
DL蛋氨酸
0.15
0.1
1%预混料
1
1
营养计算
代谢能 MJ/kg
12.27
12.77
粗蛋白 %
21.2
19.3
钙 %
1.00
0.91
有效磷 %
0.43
0.38
赖氨酸 %
1.08
0.95
蛋氨酸 %
0.50
0.43
蛋氨酸+胱氨酸 %
0.82
0.73
注：预混料为每kg日粮提供：维生素A 12000 IU，维生素D3 3000 IU，维生素E 30 IU，维生素K3 1.3 mg，硫胺素 2.2 mg，核黄素 8 mg，烟酸 40 mg，氯化胆碱 400 mg，泛酸钙 10 mg，吡哆醇 4 mg，生物素 0.04 mg，叶酸 1 mg，维生素B12, 0.013 mg，铁 80 mg，铜7.5 mg，锰 110 mg，锌 65 mg，碘 1.1 mg，硒 0.3 mg。
2. 2 动物饲养管理
试验在南京江宁区青龙山养殖场进行，试验期为42天。试验前对雏舍冲洗并进行喷雾消毒，再用福尔马林和高锰酸钾熏蒸12 h，净化一周后开始试验。试验鸡采用多层笼饲养，24 h光照，自由采食和饮水，喂料遵循少喂勤添的原则。第一周温度调节在3234℃，以后每周下调2℃至20℃。免疫程序按常规进行。
2. 3 样品采集
在试验的第21天和第42天每个重复随机抓取一只鸡，空腹称重，屠宰后再取脾脏、胸腺和法氏囊称重，用载玻片刮取空肠和回肠黏膜，置于冻存管中放入液氮保存，并取盲肠内容物用于菌群分析。
1. 2. 4 指标测定
(1)免疫指标测定
分别于21和42日龄在每个重复中选取1只禁食（自由饮水）12 h后的肉鸡屠宰，立即无菌解剖并摘取法氏囊、胸腺和脾脏，剔除脂肪后称鲜重，最后分别计算法氏囊指数、胸腺指数和脾脏指数。
免疫器官指数(mg/g)=免疫器官重/活体重。
(2)盲肠菌群分析
取出解剖鸡只的盲肠食糜，在灭菌生理盐水中稀释，用平板培养计数法计数其中的乳酸菌和大肠杆菌，其中乳酸菌接种于乳酸菌选择性培养基(LBS)上培养，在生化培养箱中37 ℃厌氧培养48 h； 大肠杆菌接种于伊红美兰琼脂培养基上培养，在生化培养箱中37 ℃有氧培养24 h，分别对菌种进行菌落计数。菌群数量按照每克食糜所含的菌群落总数的对数［(lgCFU)/g］表示。
(3)黏膜抗氧化指标测定
准确称取空肠和回肠黏膜（0.2 g），按重量体积比1:9（wt/vol）加入预冷的生理盐水匀浆后，在4000 g离心15 min后，取上清液测定丙二醛含量（MDA）、超氧化物歧化酶活性（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶活性（GPX）和蛋白浓度，试剂盒购于南京建成生物工程研究所。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.2 试验设计 2
1.2.1试验分组2
1.2.2 动物饲养管理3
1.2.3 样品采集3
1.2.4 指标测定3
1.3 数据统计与处理3
2 结果与分析3
2.1 合生元替代抗生素对肉鸡免疫的影响3
2.2 合生元替代抗生素对肉鸡抗氧化机能的影响4
2.3 合生元替代抗生素对肉鸡肠道菌群的影响5
3 讨论 5
3.1 合生元替代抗生素对肉鸡免疫的影响5
3.2 合生元替代抗生素对肉鸡抗氧化机能的影响5
3.3 合生元替代抗生素对肉鸡肠道菌群的影响6
4 结论 6
致谢6
参考文献6
合生元替代抗生素对肉鸡免疫、抗氧化机能和肠道菌群的影响
引言
目录
本试验选用主要成分为丁酸梭菌、枯草芽孢杆菌、低聚壳聚糖和低聚木糖的合生元，研究其对肉鸡免疫、抗氧化机能和肠道菌群的影响，旨在为合生元在饲料中的开发应用提供参考依据。
1 材料与方法
材料
试验用合生元（主要成分为丁酸梭菌、枯草芽孢杆菌、低聚壳聚糖和低聚木糖）由大学提供。
*好棒文|www.hbsrm.com +Q: ^351916072#
试验设计
2. 1 试验分组
将180只健康1日龄AA肉仔鸡随机分为3组，每组肉鸡设6个重复，每个重复的10只鸡饲养在同一个鸡笼中。对照组饲喂基础日粮，试验1组（抗生素组）在基础日粮中添加抗生素（50 mg/kg金霉素），试验2组（合生元组）在基础日粮中添加1500 mg/kg合生元产品。基础日粮参照NRC（1994）标准配制，日粮成分及营养水平见表1。
表1 日粮组成及营养水平（风干基础）
原料
1 21 d
22 42 d
玉米
59.1
64.3
豆粕
30.6
24.3
玉米蛋白粉
3.8
4.5
豆油
1.7
2.5
石粉
1.31
1.23
磷酸氢钙
1.77
1.58
食盐
0.42
0.33
L赖氨酸
0.15
0.16
DL蛋氨酸
0.15
0.1
1%预混料
1
1
营养计算
代谢能 MJ/kg
12.27
12.77
粗蛋白 %
21.2
19.3
钙 %
1.00
0.91
有效磷 %
0.43
0.38
赖氨酸 %
1.08
0.95
蛋氨酸 %
0.50
0.43
蛋氨酸+胱氨酸 %
0.82
0.73
注：预混料为每kg日粮提供：维生素A 12000 IU，维生素D3 3000 IU，维生素E 30 IU，维生素K3 1.3 mg，硫胺素 2.2 mg，核黄素 8 mg，烟酸 40 mg，氯化胆碱 400 mg，泛酸钙 10 mg，吡哆醇 4 mg，生物素 0.04 mg，叶酸 1 mg，维生素B12, 0.013 mg，铁 80 mg，铜7.5 mg，锰 110 mg，锌 65 mg，碘 1.1 mg，硒 0.3 mg。
2. 2 动物饲养管理
试验在南京江宁区青龙山养殖场进行，试验期为42天。试验前对雏舍冲洗并进行喷雾消毒，再用福尔马林和高锰酸钾熏蒸12 h，净化一周后开始试验。试验鸡采用多层笼饲养，24 h光照，自由采食和饮水，喂料遵循少喂勤添的原则。第一周温度调节在3234℃，以后每周下调2℃至20℃。免疫程序按常规进行。
2. 3 样品采集
在试验的第21天和第42天每个重复随机抓取一只鸡，空腹称重，屠宰后再取脾脏、胸腺和法氏囊称重，用载玻片刮取空肠和回肠黏膜，置于冻存管中放入液氮保存，并取盲肠内容物用于菌群分析。
1. 2. 4 指标测定
(1)免疫指标测定
分别于21和42日龄在每个重复中选取1只禁食（自由饮水）12 h后的肉鸡屠宰，立即无菌解剖并摘取法氏囊、胸腺和脾脏，剔除脂肪后称鲜重，最后分别计算法氏囊指数、胸腺指数和脾脏指数。
免疫器官指数(mg/g)=免疫器官重/活体重。
(2)盲肠菌群分析
取出解剖鸡只的盲肠食糜，在灭菌生理盐水中稀释，用平板培养计数法计数其中的乳酸菌和大肠杆菌，其中乳酸菌接种于乳酸菌选择性培养基(LBS)上培养，在生化培养箱中37 ℃厌氧培养48 h； 大肠杆菌接种于伊红美兰琼脂培养基上培养，在生化培养箱中37 ℃有氧培养24 h，分别对菌种进行菌落计数。菌群数量按照每克食糜所含的菌群落总数的对数［(lgCFU)/g］表示。
(3)黏膜抗氧化指标测定
准确称取空肠和回肠黏膜（0.2 g），按重量体积比1:9（wt/vol）加入预冷的生理盐水匀浆后，在4000 g离心15 min后，取上清液测定丙二醛含量（MDA）、超氧化物歧化酶活性（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶活性（GPX）和蛋白浓度，试剂盒购于南京建成生物工程研究所。
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