目的分析Chemerin对成牛肌内前体脂肪细胞分化的作用及机制，以及分化过程中PPARγ表达的影响。方法使用“天花板”培养法培养，得到牛肌内前体脂肪细胞。加入分化诱导液，采用油红O 染色观察脂肪细胞分化及脂质聚集情况，进行甘油三酯（TG）含量检测，并应用qRT-PCR及免疫印迹技术检测细胞中PPARγ的mRNA和蛋白的表达情况。结果经Chemerin诱导分化8后，实验组比对照组脂滴含量增加，TG含量明显升高（p<0.01），PPARγ的mRNA和蛋白表达水平显著升高。结论Chemerin能够促进牛肌内前体

Cullin9分子是p53相关蛋白复合物中的细胞质锚蛋白，能调控其定位及一系列后续的功能，并可能参与cullin-Ring E3泛素蛋白连接酶复合物的组成。Ring E3泛素蛋白连接酶是调节卵母细胞减数分裂成熟的关键分子，在纺锤体组装和染色体排列等生物学过程中发挥重要的作用。虽然Cullin9的功能在体细胞中研究比较广泛,但目前在生殖细胞中的研究还未见报道。本论文对小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Cullin9的定位及其功能进行了研究，免疫荧光染色结果显示在GV期，Cullin9存在于细胞核中；从第一次减数

本试验选用大学动物科技学院消化道微生物研究室从仔猪中分离筛选的高产酸性能、高抗逆性能的猪源唾液乳杆菌L2，将其作为接种物对米糠、麦麸和豆粕等三种饲料原料进行发酵，比较分析了乳酸菌发酵对饲料中常规养分、乳酸含量、VFA以及乳酸菌和大肠杆菌数量的影响。研究结果表明乳酸菌发酵可以使饲料的营养价值明显提高，三种饲料粗纤维含量和pH值显著降低（P<0.01），粗脂肪和粗蛋白含量显著提高（P<0.05），乳酸含量显著提高（P<0.01）；不同饲料原料的发酵饲料中的乙酸和总VFA含量差异显著（P<0.05），丙酸、丁酸

本试验探究在不同温度与不同pH的条件对甘露聚糖酶水解玉米与豆粕效果的影响。试验采用不同pH（3.6、4.2、4.8、5.4）的乙酸缓冲溶液作为底液，在不同温度（37.5℃、50℃、65℃）下对该酶的水解效果进行探究，并探究热处理对酶活性的影响。本设计采用还原糖法(DNS法)制作甘露糖含量的标准曲线，并对水解底物所产生甘露糖的量进行测定。结果表明，温度、pH的改变和对酶的热处理对于甘露聚糖酶水解玉米的效果影响显著（P<0.05），温度的改变和对酶的热处理对于甘露聚糖酶水解豆粕的效果影响显著（P<0.05），

3本试验旨在比较不同防霉剂对乳酸菌发酵饲料防霉效果。本试验分别在乳酸菌发酵饲料中添加丙酸钙、柠檬酸、双乙酸钠以及山梨酸钾四种防霉剂后，将饲料置于密封袋以及普通培养皿（非密封）两种环境中，28°C，相对湿度72%的环境中观察记录30天。结果显示，非密封条件下，双乙酸钠和丙酸钙防霉效果显著优于柠檬酸和山梨酸钾（P＜0.05）；密封条件下，试验组保存时间显著高于对照组（P＜0.05）。双乙酸钠和丙酸钙梯度试验中，丙酸钙添加量为2.00%和双乙酸钠为0.30%时防霉天数为6天。综合上述结果，以在发酵饲料中添加3

【目的】本试验通过对克隆山羊成纤维细胞的生物学特性及甲基化水平进行分析，研究克隆山羊成纤维细胞发生的变化，以期研究体细胞核移植对克隆山羊印记基因甲基化的影响。【方法】奶山羊成纤维细胞及克隆山羊成纤维细胞培养至第五代，血清饥饿处理3天后进行1）绘制细胞增殖曲线，利用流式细胞仪分析细胞凋亡；2）利用实时荧光定量PCR分析Tets、Dnmts、H19、IGF2、IGF2R及细胞凋亡相关基因的表达水平；3）利用亚硫酸氢盐测序方法对H19，IGF2R 差异甲基化区域进行甲基化分析。【结果】克隆山羊成纤维细胞与奶山羊

本试验旨在讨论在提高日粮可代谢赖氨酸基础上补充2-羟基-4-甲硫基-丁酸异丙酯(HMBi)，平衡赖氨酸（Lys）和蛋氨酸（Met）后对奶牛产奶性能及血液生化指标的影响，为HMBi在奶牛生产上的应用提供试验依据。将30头健康的荷斯坦奶牛(年龄、胎次、泌乳期和产奶量相近)随机分为对照组和试验组两组，每组15头。试验期间，对照组饲喂原基础日粮，试验组饲喂加入HMBi的新配方日粮。试验结果表明与对照组相比，试验组对提高采食量和干物质采食量方面的作用不显著（P>0.05）；产奶量显著提高1.61Kg/d（P<0.0

在哺乳动物的卵母细胞减数分裂过程中，纺锤体从卵母细胞中央到皮质层是建立皮质层极性的第一步，这也是连续两轮高度不对称的细胞分裂中必不可少的过程。LIM激酶（LIMK1/2）是含有LIM结构域的丝氨酸/苏氨酸激酶，在有丝分裂过程中介导着复杂的细胞活动。在本研究中我们确定LIMK1/2在小鼠卵母细胞减数分裂中的功能作用。免疫荧光染色结果显示，LIMK1/2存在于纺锤体的两极和卵母细胞皮质层。激光共聚焦结果表明，LIMK1/2活性被抑制后将导致卵母细胞的极体无法正常排出。根据荧光免疫染色结果推测，这可能是由于影响

【目的】本文旨在研究草食性动物、杂食性动物和肉食性动物粪样微生物区系结构多样性以及代谢产物差异，探究食性相同的不同动物间菌群结构和代谢产物差异及可能的原因【方法】分别选取南京红山动物园16种动物，54头动物（象8、斑马4、长颈鹿3、河马2、金丝猴3、环尾狐猴3、黑白疣猴3、黑猩猩3、红猩猩2、黑熊3、亚洲黑熊1、马来熊1、小熊猫4、东北虎5、孟加拉虎4、美洲黑豹5），收集新鲜粪样，气相色谱测定挥发性脂肪酸(volatile fatty acid, VFA)；考马斯亮蓝比色法测菌体蛋白（MCP）；苯酚-次氯

为探究合生元对肉鸡免疫、抗氧化机能和肠道菌群的影响，本试验选用180只1日龄的AA肉鸡，随机分为3组，每个组均包括6个重复，其中对照组的肉鸡饲喂基础日粮；抗生素组的肉鸡饲喂基础日粮+ 50 mg/kg抗生素；合生元组的肉鸡饲喂基础日粮+ 1500 mg/kg合生元产品。试验期42天，结果表明，与对照组相比，添加合生元显著提高42 d肉鸡胸腺和脾脏指数，提高42d空肠和回肠SOD活性及21 d回肠SOD和GPX活性，降低42 d回肠MDA含量，同时盲肠大肠杆菌数量显著下降、乳酸杆菌数量显著上升，且与抗生素差

本试验探究不同浓度P38MAPK信号通路抑制剂对热处理条件下体外培养奶牛乳腺上皮细胞抗氧化能力影响，并得出作用效果最好的抑制剂浓度。试验分为6组，对照组始终置于培养箱培养，试验Ⅰ-Ⅴ组分别用P38MAPK信号通路抑制剂SB203580浓度为0、1、 5、10、20μmol/L的DMEM培养基处理细胞30min，41℃培养30min后立即放回培养箱恢复培养6h，测定细胞中谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶的活性和丙二醛含量。结果表明，与对照组相比，试验Ⅰ组（0μmol/L）SOD和GSH-Px活性都减弱（P